fac-(η1-bis(diphenylphosphino)methane)(η2-2,2'-bipyridyl)molybdenum tricarbonyl | 51430-41-2

• 英文名称: fac-(η1-bis(diphenylphosphino)methane)(η2-2,2'-bipyridyl)molybdenum tricarbonyl
• 英文别名: Mo(CO)3(η2-2,2`-bipyridine)(η1-bis(diphenylphosphine)methane)
• CAS: 51430-41-2
• 化学式: C₃₈H₃₀MoN₂O₃P₂
• 分子量: 720.555
• InChiKey: NNHYAUHIYAZSGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-(η1-bis(diphenylphosphino)methane)(η2-2,2'-bipyridyl)molybdenum tricarbonyl 在 CCl₄ 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 {MoCl(CO)2(2,2'-bipyridine)(bis(diphenylphosphino)methane)}Cl
  参考文献：
  名称：

  含有不相同的二膦配体II的第VI组金属三羰基配合物。M的热行为的研究（CO）3（η 2 -bpy）（η 1 -dppm）（M =钼，钨）

  摘要：

  FAC -W（CO）3（η 2 -NN）（η 1 -dppm）（NN = 2,2'-联吡啶（BPY），1,10-菲咯啉（phen）的，2,9-二甲基-1,10- -phenanthroline（DMP）; DPPM =双（二苯基膦）甲烷）已以高收率由W（CO）的热反应制备4（η 2 -NN）_with DPPM。这些复合物中的一个的行为，W（CO）3（η 2 -bpy）（η 1 -dppm），并且当它们在各种溶剂中的溶液的加热到它的钼类似物进行了研究。这些配合物转化成dihalodicarbonyl衍生物，M（CO）2氯2（η 2 -bpy）（η 1-dppm）（M = Mo，W），似乎在回流温度下被卤化溶剂促进。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85191-z
• 作为产物：
  描述：

  fac-Mo(CO)3(Ph2PCH2PPh2H)(η2-2,2'-bipyridine)CF3SO3 在 1,3-diphenylguanidine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以>99的产率得到fac-(η1-bis(diphenylphosphino)methane)(η2-2,2'-bipyridyl)molybdenum tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Rottink, Mary K.; Angelici, Robert J., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 11, p. 2421 - 2425

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of the complexes Mo(CO)3(η2-NN)(η1-(dppm) (NN = bpy, phen, dmp) with HgX2 (X = Cl, Br, I, CN, SCN). Formation of trimetallic MoHgMo and bimetallic MoHg complexes
  作者：M. Cano、J.A. Campo

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81336-4

  日期：1991.1

  employed. The formation of the trinuclear complexes [Mo(CO)3(η2-NN)(X)]2Hg is favoured over the expected bimetallic derivatives, in which two metals are bridged by the dppm ligand. Bimetallic compounds are obtained when bulky ligands are present, such as dmp bonded to a molybdenum atom or I bonded to mercury, and only in the latter case is a MoHg complex bridged by dppm obtained.

  摘要配合物[Mo（CO）3（η2-NN）（η1-dppm）]的反应[NN = 2,2'-联吡啶（bpy），1,10-菲咯啉（phen），2,9-二甲基-1,10-菲咯啉（dmp）; dppm =双（二苯基膦基）甲烷与HgX2（X = Cl，Br，I，CN，SCN）生成三种类型的化合物[Mo（CO）3（η2-NN）（X）] 2Hg（NN = bpy， phen; X = Cl，Br，CN，SCN。NN = dmp; X = CN），[Mo（CO）3（η2-NN）（μ-dppm）HgI] HgI3，（NN = bpy，phen; X = I）和[Mo（CO）3（η2-dmp）（HgX）（X）]（X = Cl，Br，I，SCN），具体取决于所使用的NN-配体和汞衍生物。三核配合物[Mo（CO）3（η2-NN）（X）] 2Hg的形成优于预期的双金属衍生物，其中两种金属被dppm配体桥接。当存在庞大
• Seven-coordinate MoSn complexes containing bidentate PP-donor ligands
  作者：M. Cano、J.A. Campo、M. Panizo

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00372-5

  日期：1997.1

  produce heterobimetallic MoSn compounds containing bidentate PP-donor ligands. The first, involving the reaction of [Mo(SnRCl2(Cl)(CO)3(CH3CN)2] (R  Me, Ph) with PP-donor ligands [PP = 1,2-bis(diphenylphosphine)ethane, dppe; 1,3-bis(diphenylphosphine)propane, dppp] always gave rise to neutral seven-coordinate complexes of the type [Mo(SnRCl2)(Cl)(CO)3(η2-PP)] (I). On the other band, three types of compounds

  已经研究了两种不同的途径来生产含有双齿PP供体配体的异双金属MoSn化合物。首先，涉及[Mo（SnRCl 2（Cl）（CO）3（CH 3 CN）2 ]（RMe，Ph）与PP-给体配体[PP = 1,2-双（二苯基膦）乙烷的反应，DPPE; 1,3-双（二苯基膦）丙烷，DPPP]总是引起了类型[沫（SnRCl的中性七坐标络合物2）（CL）（CO）3（η 2 -PP）]（我） 。在其它频带，三种类型的化合物是从[沫（CO）的反应中分离的3（η 2-LL）（L'）] [LLPP-或NN-供体配体，PP =双（二苯基膦）甲烷（dppm），NN = 2,2'-联吡啶（bpy），1,10-菲咯啉（phen） ，2,9-二甲基-1,10-菲咯啉（dmp）; L'= CO或η 1 -dppm]用的SnCl 4用作第二合成路线。所以，阳离子六配位络合物[沫（的SnCl 3）（CO）3（η 2 -dppm）]
• Molybdenum tricarbonyl complexes containing unidentate diphosphine. NMR study of fac-mer isomers and crystal structure of fac-Mo(CO)3(η2-phen)(η1-dppm)
  作者：M. Cano、J.A. Campo、V. Pérez-García、E. Gutiérrez-Puebla、C. Alvarez-Ibarra

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80217-n

  日期：1990.2

  The preparation of Mo(CO)3(η2-NN)(η1-dppm) (NN = 2,2′-bipyridyl (bipy), 1,10-phenanthroline (phen), 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline (dmp); dppm = bis(diphenylphosphino)methane) by reactions of Mo(CO)4(η2-NN) with dppm have given a fac isomer or a fac-mer mixture depending on the nature of the NN ligand and on the reaction conditions. 1H, 13C and 31P NMR spectroscopy have been used for the characterization

  沫（CO）的制备3（η 2 -NN）（η 1 -DPPM）（NN = 2,2'-联吡啶（联吡啶），1,10-菲咯啉（phen）的，2,9-二甲基1， 1,10-菲咯啉（DMP）; DPPM =双（二苯基膦基）甲烷）的Mo（CO的反应）4（η 2 -NN）与DPPM都给予了FAC异构体或FAC聚体取决于NN配体的性质混合物以及反应条件。1 H，13 C和31 P NMR光谱已用于表征FAc和mer异构体。酚衍生物之一的X射线结构显示出FAc配置（单斜晶系，，一16.843（3），b 11.220（2），Ç 19358（4）α，β111.72（2）°，V 3398埃3，Ž = 4）。
• Heterobimetallic group 6-rhodium complexes III. [M(CO)3(NN)(dppm-P)] (MMo, W; NN  phen or bpy) as P-donor in MRh complexes
  作者：M. Cano、P. Ovejero、J.V. Heras

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05020-c

  日期：1995.1

  A new synthetic route to heterobimetallic MRh (MMo or W) complexes has been explored. The procedure is the reaction of Rh1 complexes of the type [RhCl(diolefin)}2] (diolefin  NBD or COD) with the complexes of monodentate dppm [M(CO)3(NN)(dppm-P)] (NN = phen or bpy), which are potential phosphine ligands.

  已探索出一条新的合成途径来合成异双金属MRh（MMo或W）配合物。程序是[RhCl（di烯烃）} 2类型的Rh 1配合物（二烯烃NBD或COD）与单齿dppm配合物[M（CO）3（NN）（dppm-P）]的反应（ NN = phen或bpy），它们是潜在的膦配体。
• Substituted metal carbonyls
  作者：T.S.Andy Hor、Sheh-Mai Chee

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98910-1

  日期：1987.9

  The ability of trimethylamine N-oxide as a chemical initiator for facile oxidative decarbonylation in metal carbonyls is manifested by the isolation of M(CO)3(η2-bipy)(η1-dppm) (where M  Cr, Mo, W; bipy = 2,2′-bipyridyl; dppm = bis(diphenylphosphino)-methane). The synthetic strategy and spectral (IR and 1H and 31P NMR) characterisations are presented and discussed. Syntheses of the well-known M(CO)4(η2-bipy)

  三甲胺的能力ñ氧化物如金属羰基化合物的化学引发剂为氧化性容易脱羰由M的隔离（CO）表现3（η 2 -bipy）（η 1 -dppm）（其中，M铬，钼，W ； bipy ＝ 2，2′-联吡啶基； dppm ＝双（二苯基膦基）-甲烷）。提出并讨论了合成策略和光谱（IR和1 H和31 P NMR）表征。公知的M（CO）的合成4（η 2 -bipy）也被修改，以便为在环境温度高的产率。