(tris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate)Rh(CNCH2CMe3)(CH2Cl)H | 1147737-38-9

• 英文名称: (tris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate)Rh(CNCH2CMe3)(CH2Cl)H
• CAS: 1147737-38-9
• 化学式: C₂₂H₃₆BClN₇Rh
• 分子量: 547.744
• InChiKey: WAJJLWXAXGDNHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯化碳 、 (tris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate)Rh(CNCH2CMe3)(CH2Cl)H 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 (η(3)-tris(3,5-dimethylpyrazolyl)borato)Rh(neopentyl isocyanide)Cl2 、 (tris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate)Rh(CNCH2CMe3)(CH2Cl)Cl
  参考文献：
  名称：

  使用三吡唑硼酸铑络合物选择性 C-H 活化卤代烷烃

  摘要：

  发现几种卤化底物与光化学生成的片段 [Tp'Rh(CNR)] (Tp' = 氢三(3,5-二甲基吡唑基)硼酸盐；R = CH(2)CMe(3)) 一起参与 CH 键裂解反应. 与 1- 或 3- 氯戊烷反应仅产生末端 CH 活化产物。与 2-氯戊烷反应得到 4-氯戊基活化产物和 Tp'Rh(CNR)HCl 的混合物，这是由 2-氯戊基活化产物的 β-氯化物消除产生的。氯甲烷的活化产生 Tp'Rh(CNR)(CH(2)Cl)H，而 C-Cl 键没有活化。然而，二氯甲烷仅产生 C-Cl 裂解产物 Tp'Rh(CNR)(CH(2)Cl)Cl。通过比较一系列 1-氯烷烃活化产物 (C(1)-C(5)) 的动力学稳定性，发现氯取代基随着取代基靠近金属中心而显着降低还原消除率。对于 1-氯代烷烃，有证据表明在氯取代基的 α 位形成少量 CH 裂解产物。新戊基氯的反应也显示出少量 α-氯 CH 活化产物的证据。与环状底物

  DOI：

  10.1021/ja9002316
• 作为产物：
  描述：

  {HB(3,5-dimethylpyrazolyl)3}Rh(CN-neopentyl)(η2-PhN=C=N-neopentyl) 、 氯甲烷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 (tris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate)Rh(CNCH2CMe3)(CH2Cl)H
  参考文献：
  名称：

  使用三吡唑硼酸铑络合物选择性 C-H 活化卤代烷烃

  摘要：

  发现几种卤化底物与光化学生成的片段 [Tp'Rh(CNR)] (Tp' = 氢三(3,5-二甲基吡唑基)硼酸盐；R = CH(2)CMe(3)) 一起参与 CH 键裂解反应. 与 1- 或 3- 氯戊烷反应仅产生末端 CH 活化产物。与 2-氯戊烷反应得到 4-氯戊基活化产物和 Tp'Rh(CNR)HCl 的混合物，这是由 2-氯戊基活化产物的 β-氯化物消除产生的。氯甲烷的活化产生 Tp'Rh(CNR)(CH(2)Cl)H，而 C-Cl 键没有活化。然而，二氯甲烷仅产生 C-Cl 裂解产物 Tp'Rh(CNR)(CH(2)Cl)Cl。通过比较一系列 1-氯烷烃活化产物 (C(1)-C(5)) 的动力学稳定性，发现氯取代基随着取代基靠近金属中心而显着降低还原消除率。对于 1-氯代烷烃，有证据表明在氯取代基的 α 位形成少量 CH 裂解产物。新戊基氯的反应也显示出少量 α-氯 CH 活化产物的证据。与环状底物

  DOI：

  10.1021/ja9002316