1,3-二叔丁基苯 | 1014-60-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二叔丁基苯
• 英文名称: 1,3-di-tert-butylbenzene
• 英文别名: 1,3-bis(1,1-dimethylethyl)benzene；1,3-ditert-butylbenzene
• CAS: 1014-60-4
• 化学式: C₁₄H₂₂
• mdl: MFCD00008830
• 分子量: 190.329
• InChiKey: ILNDSSCEZZFNGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  10-11 °C (lit.)
• 沸点：
  106-107 °C/18 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.859 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  183 °F
• 保留指数：
  1245;1249
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1992
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

1,3-二叔丁基苯 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,3-Di-tert-butylbenzene
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,3-二叔丁基苯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 1014-60-4
分子式： C14H22

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
1,3-二叔丁基苯 修改号码：2

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
11°C
沸点/沸程 107 °C/2.4kPa
闪点： 84°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.86
溶解度： 无资料
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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

1,3-二叔丁基苯具有良好的化学稳定性，常作为有机合成的基础原料和非极性有机溶剂使用。由于其化学惰性，该物质还常用作内标参照物，用于测定化学反应的产率，在基础有机化学方法学研究中也有所应用。

1,3-二叔丁基苯因其化学惰性和相对稳定性，常被用作质谱分析和化学分析中的内标参照物。内标是已知浓度的标准物质，添加到样品中以帮助测定目标化合物的浓度或确保分析准确性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二叔丁基苯 以 正己烷 为溶剂， 生成 茚
  参考文献：
  名称：

  CATALYSTS

  摘要：

  一种催化剂，包括(i) 公式（I）的不对称配合物，其中 M 是锆或铪；每个 X 是一个sigma 配体；L 是选择自—R′2C—，—R′2C—CR′2—，—R′2Si—，—R′2Si—SiR′2—，—R′2Ge—的二价桥，其中每个 R′ 独立地是氢原子，C1-C20-烷基，三(C1-C20-烷基)硅基，C6-C20-芳基，C7-C20-芳基烷基或 C7-C20-烷基芳基；R2 和 R2′ 各自独立地是线性 C1-10 碳氢基；R5 和 R5′ 各自独立地是氢或 C1-20 碳氢基团；R6 和 R6′ 各自独立地是氢或 C1-20 碳氢基团；R7 是氢或 C1-20 碳氢基团或是 ZR3；Z 是 O 或 S，优选 O；R3 是 C1-10 碳氢基团；Ar 是最多有 20 个碳原子的芳基或杂芳基团，可选地被一个或多个 R8 基团取代；Ar′ 是最多有 20 个碳原子的芳基或杂芳基团，可选地被一个或多个 R8′ 基团取代；而 R8 和 R8′ 各自独立地是 C1-20 碳氢基团；但至少有一个 R6 或 R7 不是 H；以及 (ii) 包括第 13 族金属化合物（例如硼）的协同催化剂。

  公开号：

  US20150344596A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,4,6-三叔丁基苯 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 、 氘代氯仿 、 水 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 1,3-二叔丁基苯
  参考文献：
  名称：

  Highly syn selective addition of aqueous HBr to hydrophobically shielded arylalkynes

  摘要：

  Hydrophobically shielded alkynes HC C-aryl, carrying 2,6-di- and 2,4,6-tri-tert-butylphenyl as the aryl group, can add aqueous HBr on heating in moist chloroform solutions to produce pure H2C=C(-Br)-aryl (isolated yields 96%, no hydrolysis). Employment of DC C-aryl furnished initially only the E stereoisomer of DHC=C(-Br)-aryl (stereospecific syn addition), which was slowly both dedeuteriated and partially transformed to the Z stereoisomer by HBr. The strongly retarded HBr addition to H3C-C C-aryl in moist chloroform produced again more E than Z product, whereas a thermodynamic E/Z ratio of 10:87 was found in moist acetic acid. Substitution of Br by LiSnMe3 produced H2C=C(-SnMe3)-aryl with well resolved long range Sn-119 NMR coupling constants. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.002
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-二叔丁基-5-苯基苯 在 三氯化铝 、 1,3-二叔丁基苯 、 苯 作用下， 反应 7.0h， 生成 3,3'-二-叔丁基-1,1'-联苯
  参考文献：
  名称：

  烷基联苯异构转化的平衡

  摘要：

  摘要 研究了液相中单、二和三烷基联苯 ( abp ) 相互转化的平衡，温度为 308 至 423 K。根据实验平衡常数，ΔrHmo/(kJ·mol−1) 值和ΔrSmo/(J·K-1·mol-1)被计算。下面分别给出：Et-bp (I)、i-Pr-bp (II) 和 t-Bu-bp (III) 的反应、化合物和值： 4- abp = 3- abp , I, 0.23, 5.76 ; 二、(0.45±0.41)、(5.72±1.13)；三、(0.48±0.53)、(4.83±0.53)；2- abp = 4- abp , I, -3.3, -5.76; II、-12.6、-5.76；III、-15.4、-5.76；3,5-di-abp = 3,3'-di-abp, I, -0.1, 5.76; 二、(0±0.60)、(5.98±1.65)；三、(-1.34±0.67)、(4.48±1.87)；3

  DOI：