2,2-二苯基甘氨酸 | 3060-50-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-二苯基甘氨酸
• 中文别名: 2,2-联苯基氨基乙酸
• 英文名称: 2,2-diphenylglycine
• 英文别名: 2-Azaniumyl-2,2-diphenylacetate
• CAS: 3060-50-2
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00008048
• 分子量: 227.263
• InChiKey: YBONNYNNFBAKLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-247 °C (dec.) (lit.)
• 沸点：
  368.97°C (rough estimate)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（略微加热）、甲醇（略微加热）
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922499990
• RTECS号：
  MC0176000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处

SDS

1.1 产品标识符
: 2,2-Diphenylglycine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H13NO2
分子式
: 227.26 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 245 - 247 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
383.5 °C
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
可溶的
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.67 在 25 °C
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: MC0176000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二苯基甘氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到2-氨基-2,2-二苯基-1-乙醇
  参考文献：
  名称：

  铜（I）膦恶唑啉配合物：配体取代和立体需求对电化学和光物理性质的影响。

  摘要：

  合成了七个基于异双峰P ^ N配体的纯铜CuI复合物，并对其进行了全面的表征。为了研究结构-性质之间的关系，系统地改变了膦恶唑啉（phox）配体上取代基的类型，大小，数量和构型。为此，X射线衍射，NMR光谱，稳态吸收和发射光谱，时间分辨发射光谱，猝灭实验和循环伏安法的组合被用于评估光物理和电化学性质。此外，基于时间的密度泛函理论计算也被用来分析激发态的结构和特性。令人惊讶的是，发现对各个P ^ N配体的手性有很强的依赖性，而不同取代基的具体种类和大小对溶液的性质影响很小。最重要的是，除C3以外的所有配合物在溶液中都是光稳定的，并显示出完全可逆的氧化还原过程。牺牲性还原剂被施加以证明在光照射下成功的电子转移。这些特性使这类光敏剂成为太阳能转化问题的潜在候选者。

  DOI：

  10.1002/chem.201904379
• 作为产物：
  描述：

  二苯基羟基乙酸 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2,2-二苯基甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis of tert-Alkylamines via the Ritter Reaction with Chloroacetonitrile

  摘要：

  三烷基胺的高效合成步骤涉及使用氯乙腈与三级醇进行里特反应，随后在生成的氯乙酰胺中用硫脲裂解氯乙酰基团。

  DOI：

  10.1055/s-2000-8208
• 作为试剂：
  描述：

  正癸酸 在 C₁₉H₂₅N₃O*3ClH 、 溶剂黄146 、 2,2-二苯基甘氨酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  H 4-萘衍生的轴向手性联芳基吡ido胺对α-酮酸的对映选择性仿生氨基转移

  摘要：

  不对称仿生转氨反应是合成化学和生物学上重要的手性氨基酸和手性胺的极具吸引力的方法。手性吡ido胺/吡rid醛的开发是反应的关键。已经开发了基于H 4-萘基骨架的新的轴向手性联芳基吡ido胺。吡ido胺在α-酮酸的不对称仿生转氨反应中表现出良好的对映选择性和高催化活性，可提供多种旋光性非天然氨基酸，产率为61-98％，ee可达91％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.01.089

文献信息

• Hydrazines and Azides via the Metal-Catalyzed Hydrohydrazination and Hydroazidation of Olefins
  作者：Jérôme Waser、Boris Gaspar、Hisanori Nambu、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ja062355+

  日期：2006.9.1

  which the H and the N atoms come from two different reagents, a silane and an oxidizing nitrogen source (azodicarboxylate or sulfonyl azide). The hydrohydrazination reaction using di-tert-butyl azodicarboxylate is characterized by its ease of use, large functional group tolerance, and broad scope, including mono-, di-, tri-, and tetrasubstituted olefins. Key to the development of the hydroazidation

  报道了 Co 和 Mn 催化的烯烃加氢肼和加氢叠氮化反应的发现、研究和实施。这些反应等效于 CC 双键与受保护的肼或偶氮酸的直接加氢胺化，但基于不同的概念，其中 H 和 N 原子来自两种不同的试剂，硅烷和氧化性氮源（偶氮二羧酸或磺酰叠氮化物） ）。使用偶氮二羧酸二叔丁酯的加氢肼反应具有使用方便、官能团耐受性大、适用范围广的特点，包括单、二、三和四取代烯烃。氢叠氮化反应发展的关键是使用磺酰叠氮化物作为氮源和叔丁基过氧化氢的活化作用。发现该反应对于单、二和三取代烯烃的官能化是有效的，并且只有少数官能团是不能容忍的。获得的烷基叠氮化物是通用中间体，可以在不分离叠氮化物的情况下转化为游离胺或三唑。初步的机理研究表明，烯烃的氢化钴是限速的，然后是胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。然后进行胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。然后进行胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。
• Substituted alkyl amido piperidines
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US20040186103A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  This invention is directed to compounds which are selective antagonists for melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a method of reducing the body mass of a subject which comprises administering to the subject an amount of a compound of the invention effective to reduce the body mass of the subject. This invention further provides a method of treating a subject suffering from depression and/or anxiety which comprises administering to the subject an amount of a compound of the invention effective to treat the subject's depression and/or anxiety.

  这项发明涉及选择性拮抗黑色素浓缩激素-1（MCH1）受体的化合物。该发明提供了一种包括该发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体的药物组合物。该发明提供了一种由结合本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体制成的药物组合物。该发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括结合本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。该发明还提供了一种减少受试者体重的方法，包括向受试者施用本发明化合物的有效量以减少受试者的体重。该发明还提供了一种治疗患有抑郁症和/或焦虑症的受试者的方法，包括向受试者施用本发明化合物的有效量以治疗受试者的抑郁症和/或焦虑症。
• A General Method for Photocatalytic Decarboxylative Hydroxylation of Carboxylic Acids
  作者：Shah Nawaz Khan、Muhammad Kashif Zaman、Ruining Li、Zhankui Sun

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00312

  日期：2020.4.3

  A general and practical method for decarboxylative hydroxylation of carboxylic acids was developed through visible light-induced photocatalysis using molecular oxygen as the green oxidant. The addition of NaBH4 to in situ reduce the unstable peroxyl radical intermediate much broadened the substrate scope. Different sp3 carbon-bearing carboxylic acids were successfully employed as substrates, including

  通过使用分子氧作为绿色氧化剂的可见光诱导的光催化作用，开发了一种用于羧酸脱羧羟基化的通用方法。原位添加NaBH 4可以减少不稳定的过氧自由基中间体，大大扩大了底物的范围。不同的含sp 3碳的羧酸已成功地用作底物，包括苯乙酸型底物以及脂肪族羧酸。该转化在伯，仲和叔羧酸上可以顺利进行。
• Palladium‐Catalysed Decarboxylative Generation and Regiodivergent Prenylation of 2‐Azaallyl Anions
  作者：Xiaoqian Wang、Xi Zeng、Qiao Lin、Minyan Li、Patrick J. Walsh、Jason J. Chruma

  DOI：10.1002/adsc.201900491

  日期：2019.8.21

  the palladium‐catalysed decarboxylative generation and regiodivergent prenylation of 2‐azaallyl anions to form either the branched or linear prenylated benzylic imines from prenyl 2,2‐diphenyl‐glycinate imines are reported. For certain substrates, formation of side products arising from a competitive elimination/protonation pathway could be reduced by the addition of various basic additives. The optimal

  据报道，钯催化的2-氮杂烯丙基阴离子的脱羧生成和区域发散性异戊烯化反应的反应条件是由异戊二烯基2,2-二苯基甘氨酸亚胺形成支链或直链的异戊烯化苄基亚胺。对于某些底物，可通过添加各种碱性添加剂来减少由竞争性消除/质子化途径产生的副产物的形成。发现最佳的碱性添加剂和反应浓度高度依赖于底物。香叶酸酯也被证明是相应的区域发散性脱羧香叶基化反应的可行底物。还提出了对映选择性变体的初步努力。
• Water-Soluble Rhenium Phosphine Complexes Incorporating the Ph₂C(X) Motif (X = O^–, NH^–): Structural and Cytotoxicity Studies
  作者：Abdullah F. Alshamrani、Timothy J. Prior、Benjamin P. Burke、David P. Roberts、Stephen J. Archibald、Lee J. Higham、Graeme Stasiuk、Carl Redshaw

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b03239

  日期：2020.2.17

  Reaction of [ReOCl3(PPh3)2] or [ReO2I(PPh3)2] with 2,2'-diphenylglycine (dpgH2) in refluxing ethanol afforded the air-stable complex [ReO(dpgH)(dpg)(PPh3)] (1). Treatment of [ReO(OEt)I2(PPh3)2] with 1,2,3-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) afforded the complex [ReO(OEt)I2(PTA)2] (2). Reaction of [ReOI2(PTA)3] with dpgH2 led to the isolation of the complex [Re(NCPh2)I2(PTA)3]·0.5EtOH (3·0.5EtOH). A similar

  [ReOCl3（PPh3）2]或[ReO2I（PPh3）2]与2,2'-二苯基甘氨酸（dpgH2）在回流的乙醇中反应，得到空气稳定的络合物[ReO（dpgH）（dpg）（PPh3）]（1 ）。用1,2,3-三氮杂-7-磷金刚烷（PTA）处理[ReO（OEt）I2（PPh3）2]得到复合物[ReO（OEt）I2（PTA）2]（2）。[ReOI2（PTA）3]与dpgH2的反应导致分离出[Re（NCPh2）I2（PTA）3]·0.5EtOH（3·0.5EtOH）。使用[ReOX2（PTA）3]（X = Cl，Br）进行类似的反应，得到类似的卤化物络合物[Re（NCPh2）Cl2（PTA）3]·2EtOH（4·2EtOH）和[Re（NCPh2）（ （PTA）3 Br 2]·1.6EtOH（5·1.6EtOH）。用苯甲酸（2，2'-二苯基乙醇酸，benzH）和2得到配合物[ReO（苯）2（PTA）]

表征谱图