enzyme mutant SBL-S₁₆₆C-S-(CH₂)2-NMe₃⁽¹⁺⁾

• 英文名称: enzyme mutant SBL-S₁₆₆C-S-(CH₂)2-NMe₃⁽¹⁺⁾

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  甘氨酰胺盐酸盐 、 苄氧羰基-D-谷氨酸 alpha-苄酯 在 enzyme mutant SBL-S₁₆₆C-S-(CH₂)2-NMe₃⁽¹⁺⁾ 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到Z-D-Glu-Gly-NH2
  参考文献：
  名称：

  肽合成中化学修饰的枯草杆菌蛋白酶“极性补丁”突变体，具有广泛的底物接受性：设计组合生物催化剂。

  摘要：

  通过结合定点诱变和化学修饰以创建化学修饰的突变体（CMM）酶的策略，丝氨酸蛋白酶枯草杆菌蛋白酶（SBL）在肽合成中的适用性得到了显着提高。在主要特异性S（1）口袋底部的位置166处引入极性和/或同手性辅助取代基，例如X =恶唑烷酮，烷基铵基团和碳水化合物，创建了具有显着广泛的结构底物特异性的SBL CMM S166C-SX。这些CMM不仅能够催化作为酰基供体的L-氨基酸酯而且还与作为甘氨酸酰胺的D-氨基酸酯的偶联反应以良好的收率得到相应的二肽。这些强大的酶也适用于L-氨基酸酰基供体与α-支链酰基受体L-丙氨酰胺的偶联。与SBL-WT相比，二肽的分离产率通常提高60-80％（例如，使用SBL-WT的ZD-Glu-GlyNH（2）的产率为0％-使用S166C-S-（CH（2）的产率> 74％） （2）NMe（3）（+））展示了这种“极性补丁”策略的非凡合成实用性。此类广泛的系统显示出加宽的产品

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020916)8:18<4129::aid-chem4129>3.0.co;2-v