Erbium;iron | 12020-15-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 金属间镧系化合物
• 英文名称: Erbium;iron
• CAS: 12020-15-4
• 化学式: ErFe₂
• 分子量: 278.954
• InChiKey: RXDQITQSEDTIJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Erbium;iron 在 H₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Magnetization behavior of RFe3-hydrides (R = Tb, Er and Tm)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0304-8853(83)90006-9
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 Erbium;iron
  参考文献：
  名称：

  Eek, S. M. Van; Forker, M., Physical Review B: Condensed Matter and Materials Physics, p. 1 - 10

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 在 Erbium;iron 作用下， 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Imamura, Hayao; Kasahara, Shingo; Takada, Toshihiko, Zeitschrift fur physikalische Chemie (Neue Folge), 1989, vol. 164, p. 1397 - 1402

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Analysis of the Glass-Forming Ability of Fe–Er Alloys, Based on Thermodynamic Modeling
  作者：N. A. Arutyunyan、A. I. Zaitsev、S. F. Dunaev、K. B. Kalmykov、D. D. El’nyakov、N. G. Shaposhnikov

  DOI：10.1134/s0036024418050035

  日期：2018.5

  diagram and thermodynamic properties of all its phases are assessed by means of self-consistent analysis. To refine the data on phase equilibria in the Fe–Er system, an investigation is performed in the 10–40 at % range of Er concentrations. The temperature–concentration dependences of the thermodynamic properties of a melt are presented using the model of ideal associated solutions. Thermodynamic parameters

  Fe-Er相图及其所有相的热力学性质均通过自洽分析进行评估。为了完善Fe-Er系统中相平衡的数据，在10％至40％的Er浓度范围内进行了研究。熔体热力学性质的温度-浓度依赖性是使用理想的关联溶液模型来表示的。得到了各相的热力学参数，计算结果与现有实验数据相符。研究了液态Fe–Er合金的热力学性质与其非晶化趋势之间的相关性。结果表明，通过熔融淬火制备的非晶态合金的组成与Fe 3 Er和FeEr占优势的浓度范围一致。2个具有较大负熵形成的关联组。
• The Er–{Fe,Co}–{Ti,V} systems and hydrogenation properties of the ErFe2−xMx (M=Ti, V, Cr, Mn, Co, Ni, Cu, Mo) alloys
  作者：B. Kotur、О. Мyakush、I. Zavaliy

  DOI：10.1016/j.jallcom.2007.01.126

  日期：2007.9

  phase diagrams of the Er–Fe,Co}–Ti,V} systems have been investigated by means of X-ray analysis. Existence of the Er M 12 − x M ′ x (M = Fe, Co; M′ = Ti, V) ternary compounds (ThMn 12 structure type, space group I 4/ mmm ) have been confirmed and their homogeneity ranges were determined. Formation of the ErM 2 -based solid solutions Er M 2 − x M ′ x (MgCu 2 structure type, space group Fd -3 m ) was

  摘要 已经通过 X 射线分析研究了 Er-Fe,Co}-Ti,V} 系统相图的等温截面。Er M 12 - x M ' x (M = Fe, Co; M' = Ti, V) 三元化合物（ThMn 12 结构类型，空间群I 4/ mmm ）的存在已被证实，并确定了它们的均质范围。观察到基于ErM 2 的固溶体Er M 2 - x M ' x （MgCu 2 结构类型，空间群Fd -3 m ）的形成。已经研究了 ErFe 2- x M x (M = Ti、V、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Mo) 合金的吸氢。
• Magnetic and magnetocaloric properties of Er(Co 1− x Fe x ) 2 intermetallic compounds
  作者：I. Chaaba、S. Othmani、S. Haj-Khlifa、P. de Rango、D. Fruchart、W. Cheikhrouhou-Koubaa、A. Cheikhrouhou

  DOI：10.1016/j.jmmm.2017.05.033

  日期：2017.10

  magnetic and magnetocaloric properties of Er(Co 1− x Fe x ) 2 ( x = 0.0, 0.125 and 1) compounds are investigated. X-ray diffraction (XRD) analysis has revealed that the compounds crystallize in the C15 type Laves phase structure, with Fd-3m space group . All the samples are ferrimagnetically ordered, exhibiting a compensation point in the M(T) traces for x = 1. The substitution of Fe to Co is accompanied

  摘要 研究了 Er(Co 1− x Fe x ) 2 ( x = 0.0, 0.125 和 1) 化合物的结构、磁性和磁热特性。X 射线衍射 (XRD) 分析表明，该化合物以 C15 型 Laves 相结构结晶，具有 Fd-3m 空间群。所有样品都是亚铁磁性有序的，在 x = 1 的 M(T) 轨迹中表现出补偿点。 Fe 对 Co 的替代伴随着居里温度从 42 增加到 591 K，x 从 0 到1. 磁热效应 (MCE) 根据基于等温磁化测量的麦克斯韦关系进行预测。最大|ΔS M | 在 0-5 T 的外加磁场变化下，发现值从 x = 0 的 21 J.kg -1 .K -1 下降到 x = 1 的 1.5 J.kg -1 .K -1。
• Hydrogen-induced amorphization in C15 Laves phases RFe2
  作者：M. Dilixiati、K. Kanda、K. Ishikawa、K. Aoki

  DOI：10.1016/s0925-8388(01)01923-5

  日期：2002.5

  Abstract C15 Laves phases RFe2 (R=Y, Ce, Sm, Gd, Tb, Dy, Ho and Er) were thermally analyzed to elucidate the conditions of hydrogen-induced amorphization (HIA) using a pressure differential scanning calorimeter (PDSC) in a hydrogen atmosphere. Hydrogen absorption in the crystalline state, hydrogen-induced amorphization (HIA), precipitation of RH2 and decomposition of the remaining amorphous phase into

  摘要 C15 Laves 相 RFe2（R=Y、Ce、Sm、Gd、Tb、Dy、Ho 和 Er）通过使用压差扫描量热计 (PDSC) 的热分析阐明氢诱导非晶化 (HIA) 的条件。氢气氛。随着 RFe2 (R=Y, Sm, Gd, Tb, Dy 和 Ho)，虽然 YFe2 中的 HIA 发生在两个阶段。氢的吸收温度 (Ta) 和 RH2 的析出温度 (Tp) 几乎恒定且与 R 的原子序数无关，但 HIA (TH) 的温度随着原子序数的增加而升高。因此，CeFe2 中同时发生吸氢和 HIA，
• The standard enthalpies of formation of some binary intermetallic compounds of lanthanide–iron systems by high temperature direct synthesis calorimetry
  作者：S.V. Meschel、P. Nash、Q.N. Gao、J.C. Wang、Y. Du

  DOI：10.1016/j.jallcom.2012.11.035

  日期：2013.3

  formation of some binary and ternary shape memory alloys, which have established technological application, have also been measured. These are: Terfenol-D (−1.5 ± 3.1), Samfenol (−13.6 ± 3.1), Galfenol (−10.4 ± 2.8); Nd 2 Fe 14 B (−9.6 ± 3.2). The values are compared with predicted values of the semiempirical model of Miedema and Coworkers and with predictions by ab initio calculations. We will present

  摘要 通过高温直接合成量热法在 1373 ± 2 K 下测量了一些镧系元素-铁系金属间化合物的标准生成焓。 报告了以下以 kJ/mole 原子为单位的结果： Ce 2 Fe 17 (-1.6 ± 2.8); Pr 2 Fe 17 (-0.2 ± 3.0)；Nd 2 Fe 17 (-3.0 ± 2.7)；Sm 2 Fe 17 (-3.1 ± 3.2)；GdFe 2 (-2.4±3.0)；HoFe 2 (-2.6 ± 3.3)；ErFe 2 (-1.9 ± 3.0)；TmFe 2 (-2.2 ± 2.8)；LuFe 2 (-3.6 ± 3.1)。一些已确立技术应用的二元和三元形状记忆合金的标准形成焓也已被测量。它们是：Terfenol-D (-1.5 ± 3.1)、Samfenol (-13.6 ± 3.1)、Galfenol (-10.4 ± 2.8)；Nd 2 Fe 14 B (-9.6 ±