3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸 | 1421-49-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸
• 中文别名: 3,5-二特丁基-4-羟基苯甲酸；4-羟基-3,5-二叔丁基苯甲酸；3,5-二(1,1-二甲基乙基)-4-羟基苯甲酸；3,5-二叔丁基对羟基苯甲酸
• 英文名称: 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzoic acid
• 英文别名: 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoic acid
• CAS: 1421-49-4
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• mdl: MFCD00008827
• 分子量: 250.338
• InChiKey: YEXOWHQZWLCHHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-209 °C (lit.)
• 沸点：
  353.47°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0589 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 保留指数：
  1924.7
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，目前没有已知的危险反应，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  DG6320000
• 海关编码：
  2918290000
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzoic Acid
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸 修改号码：2

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模块 3. 成分/组成信息
化学名(中文名)： 3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 1421-49-4
分子式： C15H22O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸 修改号码：2

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 210°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: DG6320000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸 修改号码：2

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 特乐酚
  参考文献：
  名称：

  Effect of the nature of the substituents in 2,4,6-trisubstituted phenols on their reactions with nitric acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00846293
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-6-bromo-benzyl alcohol 在 sodium sulfate 、 戊二酸二乙酯 、 五氯化铌 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 6.17h， 以95%的产率得到3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药物中间体3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸的合成方法

  摘要：

  本发明公开了抗肿瘤药物中间体3，5‑二叔丁基‑4‑羟基苯甲酸的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入2‑氨基‑3，5‑二叔丁基‑4‑羟基‑6‑溴‑苯甲醇，硫酸钠溶液,控制搅拌速度,控制溶液温度，反应,加入硝基甲烷溶液，升高溶液温度，搅拌速度,继续反应；加入戊二酸二乙酯溶液，五氯化铌粉末，反应,用溴化钠溶液洗涤多次，加入草酸溶液，调节,用1,2‑二苯乙烷溶液洗涤多次，在二丁胺溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品3，5‑二叔丁基‑4‑羟基苯甲酸。

  公开号：

  CN108238903A
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxybenzoic acid hydrazine 、 盐酸 、 Sodium cyanate 、 sodium hydroxide 在 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 5-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one 、 3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸 、 silica 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 5-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  3,5-di-tertiary-butyl-4-hydroxyphenyl-1,3,4-thiadiazoles, and

  摘要：

  本发明涉及一类新型化合物，它们是3,5-叔丁基-4-羟基苯基取代的1,2,4-和1,3,4-噻二唑、噁二唑以及1,2,4-三唑，以及它们的药学上可接受的加合物和碱盐、制药组合物和使用方法。该发明化合物现已发现具有作为5-脂氧合酶和/或环氧合酶抑制剂的活性，可用于治疗因此类抑制而受益的疾病，包括炎症、关节炎、疼痛、发热等。

  公开号：

  US05256680A1

文献信息

• Construction of Vicinal Quaternary Carbons via Cu-catalyzed Dearomative Radical Addition
  作者：Naoki Tsuchiya、Takashi Nishikata

  DOI：10.1246/cl.190247

  日期：2019.7.5

  In this paper, we confirmed the dearomative addition of tertiary alkyl radicals onto BHT derivatives to form highly congested vicinal quaternary carbons to produce tert-alkylated styrenes in the pr...

  在本文中，我们证实了叔烷基与 BHT 衍生物的脱芳基加成形成高度拥挤的邻位季碳，从而在制备过程中产生叔烷基化苯乙烯。
• Inhibitory Activities of Novel Pyrimidine Derivatives on the Contact Hypersensitivity Reaction.
  作者：Yoshiaki Isobe、Masanori Tobe、Yoshifumi Inoue、Yuso Goto、Fumihiro Obara、Masakazu Isobe、Hideya Hayashi

  DOI：10.1248/cpb.51.309

  日期：——

  In order to obtain novel topically applied anti-inflammatory compounds containing an inexpensive anti-oxidative moiety without chirality, we synthesized compound 2c derivatives having a di-tert-butylphenol moiety, and evaluated by topical administration their anti-inflammatory potentials on picryl chloride-(PC) induced contact hypersensitivity reaction (CHR) in mice. In the course of our structure–activity relationship (SAR) studies on the pyrimidine or the anti-oxidative moiety and the linker between them, the most potent compounds (10, 11) were obtained by the insertion of a C2 unit in compound 2c. The potencies of these compounds were 2-fold greater than that of 1. Compounds 10 and 11 were considered to be useful lead compounds having inexpensive anti-oxidative moieties without chirality.

  为了获得含有经济实用的无手性抗氧化基团的新型局部抗炎化合物，我们合成了含二叔丁基苯酚基团的化合物2c衍生物，并通过局部给药在小鼠中评估了它们对接触性超敏反应（CHR）的抗炎潜力，该反应由二硝基氯苯（PC）诱发。在以嘧啶基团或抗氧化基团及其之间的连接链为研究对象的结构活性关系（SAR）研究过程中，通过在化合物2c中插入一个C2单元，得到了效力最强的化合物（10，11）。这些化合物的效力比1号化合物高出2倍。化合物10和11被认为是具有经济实用的无手性抗氧化基团的有用先导化合物。
• Drug Resistance Reversal In Neoplastic Disease
  申请人：Patil Ghanshyam

  公开号：US20080200405A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention is directed to compounds, compositions, and methods for halting or reversing the effects of chemoresistance in neoplastic diseases. In particular the use of hydroxylamines is described.

  本发明涉及用于阻止或逆转肿瘤性疾病化疗耐药效应的化合物、组合物和方法。具体描述了羟胺的使用。
• Use of serotonin 5-HT1F agonists for the prevention of migraine
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0832650A3

  公开（公告）日：1998-09-02

  This invention provides methods for the prevention of migraine which comprises administering to a mammal in need thereof a serotonin 5-HT1F agonist.

  这项发明提供了预防偏头痛的方法，包括向需要的哺乳动物施用一种5-HT1F受体激动剂。
• Synthesis, Antifungal Evaluation and In Silico Study of N-(4-Halobenzyl)amides
  作者：Ricardo Montes、Ana Perez、Cássio Medeiros、Marianna Araújo、Edeltrudes Lima、Marcus Scotti、Damião Sousa

  DOI：10.3390/molecules21121716

  日期：——

  N-(4-halobenzyl)amides were synthesized from cinnamic and benzoic acids through coupling reactions with 4-halobenzylamines, using (benzotriazol-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate (BOP) as a coupling agent. The compounds were identified by spectroscopic methods such as infrared, 1H- and 13C- Nuclear Magnetic Resonance (NMR) and high-resolution mass spectrometry. The compounds were then

  使用（苯并三唑-1-基氧基）三（二甲氨基）鏻六氟磷酸（BOP）作为偶联剂，通过与4-卤代苄胺的偶联反应，从肉桂酸和苯甲酸合成了32种结构相关的N-（4-卤代苄基）酰胺. 这些化合物通过光谱方法如红外、1H 和 13C 核磁共振 (NMR) 和高分辨率质谱法进行鉴定。然后通过最小抑菌浓度法 (MIC) 对化合物进行抗微生物测试，并在抗真菌试验中使用制霉菌素作为对照。测试的目的是评估肉桂和苯甲酸亚结构的结构变化对白色念珠菌、热带念珠菌和克柔念珠菌菌株的抑制活性的影响。使用 KNIME v. 3.1.0 和 Volsurf v. 1.0.7 软件进行了定量构效关系 (QSAR) 研究，结果表明描述符 DRDRDR、DRDRAC、L4LgS、IW4 和 DD2 影响卤酰胺的抗真菌活性。一般而言，10 种苯甲酰胺显示出真菌敏感性，尤其是具有最低 MIC 的香草酰胺。结果表明，对位的羟基和间位的甲氧基

表征谱图