摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Europium;nickel | 12061-34-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Europium;nickel
英文别名
europium;nickel
Europium;nickel化学式
CAS
12061-34-6
化学式
EuNi5
mdl
——
分子量
445.41
InChiKey
JCMQTBZNLGKOBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.01
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Europium;nickel氢气 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    The EuNi5-H system
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0022-5088(85)90416-3
  • 作为产物:
    描述:
    氢化铕 以 melt 为溶剂, 生成 Europium;nickel
    参考文献:
    名称:
    铕金属间化合物中吸附诱导的表面价态变化
    摘要:
    摘要 用 X 射线激发光电子能谱 (XPS) 和轫致辐射等色谱 (BIS) 研究了三价化合物 EuPd3 和 EuNi5。由于这些化合物中空 Pd 或 Ni d 态的贡献非常小,因此 BIS 比 XPS 价电子光谱更清楚地显示了 Eu 4f 态。在 BIS 光谱以及核心能级光谱中,我们发现来自二价表面层的贡献。得出的结论是,随着表面 Eu 浓度的增加,化合物存在显着的表面歧化。受控氧化表明二价光谱特征在 1-2 L 氧处消失,表明形成了三价氧化物。此外,我们得出结论,在 Eu 化合物的核心水平光谱中,调整过程并不重要,
    DOI:
    10.1016/0039-6028(85)90482-0
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Adsorption-induced surface valence changes in europium intermetallics
    作者:N. Mårtensson、F.U. Hillebrecht、D.D. Sarma
    DOI:10.1016/0039-6028(85)90482-0
    日期:1985.4
    compounds, BIS gives a clearer view of the Eu 4f states than the XPS valence electron spectra. In the BIS spectra as well as in the core level spectra we find contributions from a divalent surface layer. It is concluded that there is a substantial surface disproportionation of the compounds with an increased Eu concentration at the surface. Controlled oxidation showed that the divalent spectral features
    摘要 用 X 射线激发光电子能谱 (XPS) 和轫致辐射等色谱 (BIS) 研究了三价化合物 EuPd3 和 EuNi5。由于这些化合物中空 Pd 或 Ni d 态的贡献非常小,因此 BIS 比 XPS 价电子光谱更清楚地显示了 Eu 4f 态。在 BIS 光谱以及核心能级光谱中,我们发现来自二价表面层的贡献。得出的结论是,随着表面 Eu 浓度的增加,化合物存在显着的表面歧化。受控氧化表明二价光谱特征在 1-2 L 氧处消失,表明形成了三价氧化物。此外,我们得出结论,在 Eu 化合物的核心水平光谱中,调整过程并不重要,
  • The EuNi5-H system
    作者:Z Gavra、J.J Murray、L.D Calvert、J.B Taylor
    DOI:10.1016/0022-5088(85)90416-3
    日期:1985.2
查看更多