3-bis(pyridylethyl)amino-5-tricarbonylcyclopentadienylmanganese-1H-pyrazole | 872842-11-0

• 英文名称: 3-bis(pyridylethyl)amino-5-tricarbonylcyclopentadienylmanganese-1H-pyrazole
• CAS: 872842-11-0
• 化学式: C₂₇H₂₆MnN₅O₃
• 分子量: 523.473
• InChiKey: ZSCVCSXOPIYAIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bis(pyridylethyl)amino-5-tricarbonylcyclopentadienylmanganese-1H-pyrazole 以 四氢呋喃 为溶剂， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  包含有机金属和经典配位位点的异双金属系统：维尔纳型位点细微变化的影响

  摘要：

  报道了几种高度不对称的异双核 Mn/Zn 配合物，其中有机金属 CpMn-(CO) 2 片段和经典的 Werner 型锌配位单元通过桥接吡唑酯紧密排列。采用三足四齿 (N 4 ) 结合位点螯合物大小不同的配体支架，以及不同的锌共配体。无锌前体化合物和嵌套在三（吡啶基烷基）胺型 (N 4 ) 隔室中的锌 (II) 双金属配合物均已通过 X 射线晶体学表征。结构和光谱特征以及 Mn I / Mn II 对的氧化还原电位表明氧化还原非活性 Werner 型亚基对有机金属位点的性质有轻微影响。氧化高度集中在有机金属锰位点，

  DOI：

  10.1002/ejic.200400718
• 作为产物：
  描述：

  在 HCl 、 (C₂H₅)2O 、 Na₂CO₃ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以91.6%的产率得到3-bis(pyridylethyl)amino-5-tricarbonylcyclopentadienylmanganese-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  包含有机金属和经典配位位点的异双金属系统：维尔纳型位点细微变化的影响

  摘要：

  报道了几种高度不对称的异双核 Mn/Zn 配合物，其中有机金属 CpMn-(CO) 2 片段和经典的 Werner 型锌配位单元通过桥接吡唑酯紧密排列。采用三足四齿 (N 4 ) 结合位点螯合物大小不同的配体支架，以及不同的锌共配体。无锌前体化合物和嵌套在三（吡啶基烷基）胺型 (N 4 ) 隔室中的锌 (II) 双金属配合物均已通过 X 射线晶体学表征。结构和光谱特征以及 Mn I / Mn II 对的氧化还原电位表明氧化还原非活性 Werner 型亚基对有机金属位点的性质有轻微影响。氧化高度集中在有机金属锰位点，

  DOI：

  10.1002/ejic.200400718

文献信息

• Organometallic and Classical Coordination Sites in Highly Preorganized Pyrazolate‐Based Hybrid Systems: The Mn/Ni Case
  作者：Huaxin Zhang、Sebastian Dechert、Michael Linseis、Rainer F. Winter、Franc Meyer

  DOI：10.1002/ejic.200700402

  日期：2007.10

  the molecular structures of the related Mn/Mn, Mn/Co, and Mn/Zn systems confirms that structural flexibility is greater for the complexes based on ligand 2 due to the longer chelate arms. According to IR and UV/Vis spectroelectrochemistry, oxidation of the heterobimetallic systems is highly localized at the organometallic manganese site. Structural and spectroscopic features as well as trends for the

  报道了一系列不对称异双核 Mn/Ni 配合物，其中有机金属 CpMn(CO)2 片段和经典的 Werner 型镍 (II) 亚基通过桥接吡唑化物紧密排列。所采用的两种金属配体支架（1 和 2）在镍的三足四齿 N4} 结合位点的螯合物大小方面有所不同。已确定 (1-H)Ni(NO3) (3)、(2-H)Ni( ) (4) 和 (2-H)Ni(OAc) (5) 的分子结构。与相关的 Mn/Mn、Mn/Co 和 Mn/Zn 系统的分子结构的比较证实，由于更长的螯合臂，基于配体 2 的配合物的结构灵活性更大。根据红外和紫外/可见光谱电化学，异双金属系统的氧化高度集中在有机金属锰位点。MnI/MnII 对的结构和光谱特征以及氧化还原电位的趋势表明，镍 (II) Werner 型亚基的配体变化对有机金属部件的性质影响很小。相反，还原发生在镍位点并且强烈依赖于存在的阴离子。有机金属 CpMn(CO)2
• Heterobimetallic Mn/Co hybrid complexes composed of proximate organometallic and classical coordination sites
  作者：Huaxin Zhang、Sebastian Dechert、Jörg Maurer、Michael Linseis、Rainer F. Winter、Franc Meyer

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.03.012

  日期：2007.6

  that oxidation of the heterobimetallic systems is highly localized at the organometallic manganese site, while electrochemical reduction occurs at cobalt. Structural and spectroscopic features as well as trends for the redox potentials of the MnI/MnII couple suggest that changes at the cobalt(II) Werner-type subunit have only minor effects on the properties of the organometallic site.

  报道了一系列高度不对称的异核锰/钴配合物，其中有机金属的CpMn（CO）2片段和经典的Werner型钴（II）亚基通过桥连的吡唑酸酯紧密排列。使用两个配体支架，其三脚架四齿N4}与钴的结合位点的螯合物大小不同。通过X射线晶体学表征了具有硝酸根或乙酸根大肠菌素的三种复合物的分子结构。红外和紫外-可见光谱电化学表明，异双金属体系的氧化高度集中在有机金属锰部位，而电化学还原发生在钴上。Mn I / Mn的结构和光谱特征以及氧化还原电位的趋势II对夫妇认为，钴（II）Werner型亚基的变化对有机金属位点的性质影响很小。