tricarbonyl(3-butyl-5-phenyl-1-oxapenta-1,2,4-triene)iron(0) | 123543-13-5

• 英文名称: tricarbonyl(3-butyl-5-phenyl-1-oxapenta-1,2,4-triene)iron(0)
• CAS: 123543-13-5
• 化学式: C₁₇H₁₆FeO₄
• 分子量: 340.159
• InChiKey: HMEKZUNIDFBMEC-RKKUYNIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(3-butyl-5-phenyl-1-oxapenta-1,2,4-triene)iron(0) 、 三甲基膦酰基乙酸酯 在 NaH 、 H₂O 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  将（乙烯基乙烯酮）三羰基铁（0）配合物转化为（乙烯基烯丙基）三羰基铁（0）配合物

  摘要：

  将膦酰基乙酸根阴离子加到（乙烯基乙烯酮）三羰基铁（0）络合物上，得到（乙烯基烯丙基）三羰基铁（0）络合物。观察到高达98：2的立体选择性，并通过[PhCH CHC（Me）C CHCO 2 BU t ]（CO）3 Fe 0 3d的主要异构体的X射线晶体结构分析阐明了主要立体异构体的相对立体化学，是从[PhCH CHC（Me）C O]（CO）3 Fe 0 1a与（EtO）2 P（O）CH 2 CO 2 Bu t 2b的阴离子之间反应获得的产物。

  DOI：

  10.1039/c39910001290
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(benzyidenemethyl butyl ketone)iron(0) 、 甲基锂 在 C(CH₃)3Br 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以48%的产率得到tricarbonyl(3-butyl-5-phenyl-1-oxapenta-1,2,4-triene)iron(0)
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和酮配合物转化为α，β-不饱和烯酮配合物

  摘要：

  在一氧化碳气氛下，用有机锂试剂处理（α，β-不饱和酮）三羰基铁（0）配合物，得到的产物被鉴定为（α，β-不饱和酮烯）三羰基铁（0）配合物。 [PhCH CHC（Me）C–O]（CO）3 Fe（0）（2），是从（PhCH CHC OMe）（CO）3 Fe（0）（1）获得的产物。

  DOI：

  10.1039/c39890000021

文献信息

• Synthesis of tricarbonyl(vinylallene)iron(0) complexes from tricarbonyl(vinylketene)iron(0) complexes and their oxidation to 5,5-disubstituted furan-2(5H)-ones
  作者：Stephen P. Saberi、Susan E. Thomas

  DOI：10.1039/p19920000259

  日期：——

  Addition of phosphonoacetate anions to tricarbonyl(vinylketene)iron(0) complexes gave tricarbonyl(vinylallene)iron(0) complexes. Stereoselectivity as high as 98 : 2 was observed and the relative stereochemistry of the major stereoisomers was elucidated by X-ray crystal structure analysis of the major isomer of [FeoPhCHCHC(Me)CCHCO2But}(CO)3]9d, the product obtained from the reaction between [Feo

  将膦酰基乙酸根阴离子加到三羰基（乙烯基乙烯酮）铁（0）配合物中，得到三羰基（乙烯基烯丙基）铁（0）配合物中。通过观察[Fe o PhCH CHC（Me）C CHCO 2 Bu t }（CO）3的主要异构体的X射线晶体结构分析，观察到高达98：2的立体选择性，并阐明了主要立体异构体的相对立体化学。] 9d，是由[Fe o PhCH CHC（Me）C O}（CO）3 ] 7a与（EtO）2 P（O）CH 2 CO的阴离子反应得到的产物2卜吨8B。三羰基（乙烯基烯丙基）铁（ 0）配合物的主要异构体与FeCl 3的反应得到5，5-二取代的呋喃-2（5 H）-一。
• Alcock, Nathaniel W.; Richards, Christopher J.; Thomas, Susan E., Organometallics, 1991, vol. 10, # 1, p. 231 - 238
  作者：Alcock, Nathaniel W.、Richards, Christopher J.、Thomas, Susan E.

  DOI：——

  日期：——