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[Pd(η(3)-C3H5)(o-Ph2PC6H4CH=NMe)]BF4 | 223264-50-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Pd(η(3)-C3H5)(o-Ph2PC6H4CH=NMe)]BF4
英文别名
——
[Pd(η(3)-C3H5)(o-Ph2PC6H4CH=NMe)]BF4化学式
CAS
223264-50-4
化学式
BF4*C23H23NPPd
mdl
——
分子量
537.641
InChiKey
ZNFBXEKOPPKLGC-SPLZJOKXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Pd(η(3)-C3H5)(o-Ph2PC6H4CH=NMe)]BF4反丁烯二腈 在 piperidine 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    阳离子烯丙基钯(II)与亚氨基膦配体的溶液行为和X射线结构。仲胺进行烯丙基胺化反应的动力学和机理
    摘要:
    该阳离子配合物的溶液行为[加入Pd(η 3 -烯丙基)(P-N)] +(P-N = Ö - (PPH 2)C 6 H ^ 4 CH NR(R = C 6 H ^ 4 OME-4, Me,CMe 3((R)-bornyl);烯丙基=丙烯基(1a - 4a)和3-甲基-2-丁烯基(1b - 4b))本质上由三个动力学过程组成:(i)非常快的构象变化该P-N螯合环,其中以上和P的Pd-N配位平面下方移动时,(ⅱ)比较快的η 3 -η 1 -η 3互这带来一个SYN -抗只为烯丙基质子交换顺磷; (ⅲ)的η较慢表观旋转3 -烯丙基配体围绕其键轴。对于图1B - 3B,两种几何异构体观察到,具有烯丙基CME的主要一个2组反式磷。含有手性(R)-冰片基的配合物4a和4b分别与两种和四种非对映异构体一起存在于溶液中。的X射线结构分析图4b(CLO 4)显示在晶胞中存在两个非对映异构分子,它们均具有扭曲的
    DOI:
    10.1021/om980858l
  • 作为产物:
    描述:
    氟硼酸钠 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 N-Methyl-2-(diphenylphosphino) benzylimine 以 not given 为溶剂, 生成 [Pd(η(3)-C3H5)(o-Ph2PC6H4CH=NMe)]BF4
    参考文献:
    名称:
    钯(0)-烯烃配合亚氨基膦配体的制备及反应
    摘要:
    的配合物[加入Pd(η 2 -醇){ ø - (PH 2 P)-C 6 H ^ 4 -CHNR}] [醇,富马酸二甲酯(DMF),1,4-萘醌(NQ),富马腈(FN); R = C ^ 6 ħ 4 OME-4,CME 3中,Me,冰片基]可以以良好的产率从烯丙基衍生物[Pd中的反应来制备(η 3 -C 3 H ^ 5){ ø - (PH 2 P) - C 6 H 4 –CHNR}] BF 4在活化烯烃醇的存在下用过量的NHEt 2。络合物[加入Pd(η 2 -毫安){ ø - (PH 2 P)-C 6 H ^ 4 -CHNC 6 ħ 4 OME-4}](毫安,马来酸酐)通过从烯烃置换更方便地得到[加入Pd(η 2 - DMF){ ø - (PH 2 P)-C 6 H ^ 4 -CHNC 6 ħ 4 OME-4}]。[Pd(η)的α-二亚胺配体2 - FN)(PY-2-CHNC 6
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(98)00472-0
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