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(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)iron(II)(CC-2,5-C4H2S-CC-2',5'-C4H2S-CCH) | 848252-58-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)iron(II)(CC-2,5-C4H2S-CC-2',5'-C4H2S-CCH)
英文别名
——
(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)iron(II)(CC-2,5-C4H2S-CC-2',5'-C4H2S-CCH)化学式
CAS
848252-58-4
化学式
C50H44FeP2S2
mdl
——
分子量
826.826
InChiKey
MZADRLWPVFRUQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)iron(II)Cl 、 (1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)iron(II)(CC-2,5-C4H2S-CC-2',5'-C4H2S-CCH)四苯硼钠 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 以74%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    在聚炔二基链中双插入噻吩环以稳定具有 [Cp*(dppe)Fe] 末端的纳米级分子线
    摘要:
    双核铁配合物 [Cp*(dppe)Fe–C≡C–C4H2S-(C≡C)x-C4H2S–C≡C–Fe(dppe)Cp*] (2, x = 1; 3 x = 2)和 [Cp*(dppe)Fe–C≡C–C≡C–C4H2S–C≡C–C≡C–Fe(dppe)Cp*] (4) 由已知的有机金属前体通过一锅法制备。化合物 2 由 Cp*(dppe)Fe–C≡C–C4H2S–C≡C–C4H2S–C≡CH (6) 和 Cp*(dppe)FeCl (5) 获得,产率为 74%。其相对的 3,在 84% 中分离出来,是由 Cp*(dppe)Fe–C≡C–C4H2S–C≡CH (7) 在 Cu(OAc)2 和 1,8-二氮杂双环[ 5.4.0]-undec-7-ene (DBU)。配合物 4 由桥接配体 2,5-双(三甲基甲硅烷基丁二炔基)噻吩 (8) 和两个当量的 5 获得。新配合物通过 ESI 质谱、IR、多核
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.6b00209
  • 作为产物:
    描述:
    (1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)iron(II)(CC-2,5-C4H2S-CC-2',5'-C4H2S-CCSi(CH(CH3)2)3) 在 Bu4NF 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以70%的产率得到(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)iron(II)(CC-2,5-C4H2S-CC-2',5'-C4H2S-CCH)
    参考文献:
    名称:
    含乙炔基噻吩片段的铁(II)和铁(III)配合物
    摘要:
    新配合物Cp *(dppe)FeCC2,5-C 4 H 2 SR(Cp * = 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯基; dppe = 1,2-双(二苯基膦基)乙烷; 2a, R = CCH; 2b,R = CCSi(CH 3)3 ; 2c,R = CCSi(CH(CH 3)2)3 ; 3a,R = CC2,5-C 4 H 2 SCCH; 3c,R = CC2,描述了5-C 4 H 2 SCCSi(CH(CH 3)2)3)。在1313 C NMR和FTIR光谱数据表明,从金属到富碳配体的π返给随着有机π电子体系的大小而增加。还通过CV分析了新的配合物,并使用1当量的[Cp 2 Fe] [PF 6 ]进行了2a和3c的化学氧化。相应的配合物2a [PF 6 ]和3c [PF 6 ]是热稳定的,而2a [PF 6太活泼而不能分离为纯化合物。光谱数据表明,对于这些新的有机铁(III)衍生物,大型有
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2004.10.006
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