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4,4'-bis(BODIPY)-2,2'-bipyridine | 1336900-86-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4'-bis(BODIPY)-2,2'-bipyridine
英文别名
——
4,4'-bis(BODIPY)-2,2'-bipyridine化学式
CAS
1336900-86-7
化学式
C44H50B2F4N6
mdl
——
分子量
760.537
InChiKey
XHRRRCJKIJWBPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一系列悬垂BODIPY发色团的Isomeric Re(bpy)(CO)3Cl配合物的光谱学和1O2敏化特性。
    摘要:
    两个新的Re(I)联吡啶基三羰基氯配合物Re(BB3)(CO)3Cl和Re(BB4)(CO)3Cl,其BODIPY基团附在联吡啶配体的5,5'-或6,6'-位上分别被合成为对先前报道的4,4'-取代的同系物Re(BB2)(CO)3Cl的结构异构体补充。化合物的X射线晶体结构表明,4,4'-,5,5'-和6,6'-取代模式分别将BODIPY基团的距离逐渐缩短,分别为9.43、8.39和5.56Å,来自综合体的Re中心。研究了同分异构体配合物的光物理性质,以确定重might原子可能引起位于间隔越来越短的悬垂BODIPY部分的系统间交叉的方式。电子吸收光谱表明,这三种金属配合物保留了bpyBODIPY(BB2-BB4)配体的强可见吸收特征。然而,亲代硼二吡咯甲烷的配体的荧光在Re(BB2)(CO)3Cl和Re(BB3)(CO)3Cl中衰减了一个数量级以上,在Re(BB4)中衰减了两个数量级以上。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.9b00102
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一系列悬垂BODIPY发色团的Isomeric Re(bpy)(CO)3Cl配合物的光谱学和1O2敏化特性。
    摘要:
    两个新的Re(I)联吡啶基三羰基氯配合物Re(BB3)(CO)3Cl和Re(BB4)(CO)3Cl,其BODIPY基团附在联吡啶配体的5,5'-或6,6'-位上分别被合成为对先前报道的4,4'-取代的同系物Re(BB2)(CO)3Cl的结构异构体补充。化合物的X射线晶体结构表明,4,4'-,5,5'-和6,6'-取代模式分别将BODIPY基团的距离逐渐缩短,分别为9.43、8.39和5.56Å,来自综合体的Re中心。研究了同分异构体配合物的光物理性质,以确定重might原子可能引起位于间隔越来越短的悬垂BODIPY部分的系统间交叉的方式。电子吸收光谱表明,这三种金属配合物保留了bpyBODIPY(BB2-BB4)配体的强可见吸收特征。然而,亲代硼二吡咯甲烷的配体的荧光在Re(BB2)(CO)3Cl和Re(BB3)(CO)3Cl中衰减了一个数量级以上,在Re(BB4)中衰减了两个数量级以上。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.9b00102
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文献信息

  • Reduction of CO2 using a rhenium bipyridine complex containing ancillary BODIPY moieties
    作者:Justin J. Teesdale、Allen J. Pistner、Glenn P.A. Yap、Ying-Zhong Ma、Daniel A. Lutterman、Joel Rosenthal
    DOI:10.1016/j.cattod.2013.10.091
    日期:2014.4
    fac-ReI(CO)3 complex supported by a bipyridine ligand containing ancillary BODIPY moieties ([Re(BB2)(CO)3Cl]). Voltammetry experiments revealed that this system displays a rich redox chemistry under N2, as [Re(BB2)(CO)3Cl] can be reduced by up to four electrons at modest potentials. These redox events have been characterized as the ReI/0 couple, and three ligand based reductions – two of which are localized
    在可再生能源转换领域,将二氧化碳还原为化学燃料(例如一氧化碳)是一项重要的挑战。考虑到二氧化碳的热力学稳定性,难以以选择性的方式有效地活化该底物,并且开发用于还原CO 2的新型电催化剂至关重要。为此,我们已经制备并研究了一种新的fac -Re I(CO)3复合物,该复合物由包含辅助BODIPY部分([Re(BB2)(CO)3 Cl])的联吡啶配体支撑。伏安实验表明,该系统在N 2下显示出丰富的氧化还原化学,为[Re(BB2)(CO)3在适度的电势下,Cl]最多可被四个电子还原。这些氧化还原事件的特征是Re I / 0对,以及三个基于配体的还原-其中两个位于BODIPY单元上。的能力BB2配体,以用作非无害氧化还原贮存器与CO增强的电催化清单2相比,未取代的重新联吡啶络合物缺乏BODIPY单元([重(BPY)(CO)3 CL] )。为减少CO的二阶速率常数2由[重(BB2)(CO)3 CL]经测定为ķ
  • Visible Light-Assisted Coordination of a Rh(III)-BODIPY Complex to Guanine
    作者:Eli Skelton、Uriel Erasquin、Abhijit Sukul、Aoife Zuercher、Jessica White、Benjamin J. Bythell、Katherine Leslee Asetre Cimatu
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.2c03289
    日期:2023.2.27
    conditions. Rh(III) polypyridyl complexes have been reported to have a photodynamic therapeutic effect in hypoxic conditions when exposed to UV light. UV light can damage tissue and cannot penetrate deep to reach cancer cells. This work proposes the coordination of a BODIPY fluorophore to a rhodium metal center to form a Rh(III)-BODIPY complex that enhances the reactivity of the rhodium under visible
    大多数用于癌症治疗的光动力疗法 (PDT) 都需要氧气才能有效地终止癌细胞。这些 PDT 不能有效治疗缺氧条件下的肿瘤。据报道,Rh(III) 聚吡啶基配合物在缺氧条件下暴露于紫外线时具有光动力治疗作用。紫外线会损伤组织,并且无法深入穿透到达癌细胞。这项工作建议将 BODIPY 荧光团与属中心配位,形成 Rh(III)-BODIPY 络合物,增强在可见光下的反应性。BODIPY 作为最高占据分子轨道 (HOMO) 促进了这种复杂的形成,而最低未占据分子轨道 (LUMO) 位于 Rh(III) 属中心。在~524 nm 处照射 BODIPY 跃迁可导致电子从以 BODIPY 为中心的 HOMO 轨道间接转移到以 Rh(III) 为中心的 LUMO,从而填充 dσ* 轨道。此外,在绿色可见光 (532 nm LED) 照射下化物解离后,还通过质谱法观察到与溶液中鸟嘌呤的 N (7)
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