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[Pd(η3-CH2CtBuCH2)(2-acetylcyclopentanoate)] | 182629-44-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Pd(η3-CH2CtBuCH2)(2-acetylcyclopentanoate)]
英文别名
(η(3)-2-t-butylpropenyl)(2-acetylcyclopentanoate)Pd(II);[Pd(η3-CH2CtBuCH2)(2-acetylcyclopentanoate)];[Pd(η3-CH2CtBuCH2)(accp)];(η(3)-2-t-butylpropenyl)(2-acetylcyclopentanoat)Pd(II)
[Pd(η3-CH2CtBuCH2)(2-acetylcyclopentanoate)]化学式
CAS
182629-44-3
化学式
C14H22O2Pd
mdl
——
分子量
328.747
InChiKey
ZRXXOJUZBBQTIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基环戊酮 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.5h, 以65%的产率得到[Pd(η3-CH2CtBuCH2)(2-acetylcyclopentanoate)]
    参考文献:
    名称:
    双(β-二酮基)-和烯丙基-(β-二酮基)-钯(ii)配合物:合成,表征和MOCVD应用†
    摘要:
    钯配合物[钯(ACCP)的合成和表征2 ](7),[钯(ACCH)2 ](8),[将Pd(η 3 -CH 2 CMeCH 2)(ACCP)](11),[加入Pd(η 3 -CH 2 CMeCH 2)(ACCH)](12),[将Pd(η 3 -CH 2 ç吨布赫2)(ACCP)](13)和[加入Pd(η 3 -CH 2 C ^吨布赫2)(acch)](14)(accp = 2-乙酰基环戊酸酯; acch = 2-乙酰基环己酸酯)。这些复合物可用由HACCP(2- acetylcyclopentanone)和Hacch(2-乙酰基)的用Na反应2 [的Pd 2氯6 ]形成7和8或[(加入Pd(η 3 -CH 2 CRCH 2)(μ -Cl))2 ](9,R = Me;10,R = t Bu)形成11–14。的分子结构7,8和14进行了讨论。配合物7和8由具有两个正方形平面协调的Pd原子的反式-
    DOI:
    10.1039/c6ra22887a
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文献信息

  • π-Allyl-palladium-komplexe stabilisiert durch den tripodalen sauerstoffliganden [(C5H5)Co{P(OMe)2O}3]−II. Eliminierung statt CC-bindungsbildung bei der reaktion mit resonanzstabilisierten carbanionen
    作者:Bernd Domhöver、Wolfgang Kläui
    DOI:10.1016/0022-328x(96)06253-5
    日期:1996.9
    The reaction of the complexes [L(OMe)Pd(propenyl)] (1) and [L(OMe)Pd(2-methyl-propenyl)] (2) (L(OMe)(-)=[(C5H5)CoP(OMe)(2)O}(3)](-)) with sodium malonate results in the formation of the anticipated C-C coupling products (2-R-C3H5)CH(CO(2)Et)(2) while [L(OMe)Pd4-6-eta-(3-oxo-cholestenyl))] (4) and [L(OMe)Pd(4-6-eta-(cholestenyl)}] (5) react with eliminination to give the corresponding cholestadienes. With sodium 2-acetylcyclopentanoate (Na acp), ligand substitution takes place in the reaction with 1-3 (3=[L(OMe)Pd(2-(t)butyl-propenyl)]) to give complexes of the type [(2-R-propenyl)Pd(acp)]. Their stability depends on the substituent of the allyl group. While [(propenyl)Pd(acp)] decomposes at room temperature, [(2-(t)butyl-propenyl)Pd(acp)] and [(2-methyl-propenyl)Pd(acp)] are air stable compounds which could be isolated.
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