| 80409-39-8

• CAS: 80409-39-8
• 化学式: C₃₃H₂₉Fe₂O₃PSi
• 分子量: 644.345
• InChiKey: BMWXPRNYJTUTHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (CH₃)2Si[C₅H₄Fe(CO)((C₆H₅)3P)I]2 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Nelson, Gregory D.; Wright, Michael E., Organometallics, 1982, vol. 1, # 3, p. 565 - 568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Evidence for enhanced reactivity in the photofragmentation of the bridged dinuclear system Me2Si[η5-C5H4Fe(CO)2(η1-CH2C6H5)]2
  作者：Gregory O. Nelson、Michael E. Wright

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)95261-6

  日期：1982.11

  of the FeFe bonded species 4 to quench free benzyl radicals in solution. Chemical reaction of Me2Si[η5-C5H4Fe(CO)2(η1-CH2C6H5)]2 with Me3NO produces bibenzyl and establishes that loss of CO is the initial step in the fragmentation reaction. In addition, trapping experiments with 9,10-dihydroanthracene show that bibenzyl is formed from free benzyl radical; BBased on these results an overall mechanism

  实验证据表明，在双核配合物我2的Si [η 5 -C 5 H ^ 4的Fe（CO）2 - （η 1 -CH 2 C ^ 6 ħ 5）] 2示出了增强型在其单核类比反应η 5 -C 5 H ^ 5的Fe（CO）2（η 1 -CH 2 C ^ 6 ħ 5提出了光解法生产联苄和FeFe键合产物的方法。来自一系列竞争和交叉实验的信息表明，增强过程涉及两个因素：（1）光化学产生与饱和配偶体非常接近的16电子不饱和苄基单元的能力，以及（2） FeFe键合物种4，以淬灭溶液中的游离苄基。我的化学反应2的Si [η 5 -C 5 H ^ 4的Fe（CO）2（η 1 -CH 2 C ^ 6 ħ 5）] 2与我3NO生成联苄，并确定CO的损失是片段化反应的第一步。另外，用9，10-二氢蒽进行的捕获实验表明联苄是由游离的苄基形成的。B基于这些结果，提出了一种总体机制。