[NbCl5(methyl formate)] | 1191448-68-6

• 英文名称: [NbCl5(methyl formate)]
• 英文别名: [NbCl5(O=CH(OMe)]
• CAS: 1191448-68-6
• 化学式: C₂H₄Cl₅NbO₂
• 分子量: 330.224
• InChiKey: LTSYDLPZKXFVMF-UHFFFAOYSA-I

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氯化铌 、 原甲酸三甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以36%的产率得到[NbCl5(methyl formate)]
  参考文献：
  名称：

  1,1-二烷氧基烷烃与铌和五卤化钽的反应性。配位化合物的形成，CH和CC键的活化以及稳定碳素物种[Me（2）C = CHC（= OMe）Me] [NbCl（5）（OMe）]的X射线结构。

  摘要：

  五卤化物NbX5（X = Cl，Br）与1,1-二烷氧基烷烃CHR'（OEt）2或1,3-二氧戊环的反应产生配位加合物NbX5 [kappa1-（OEt）CHR'（OEt）]（ X = Cl，R'= H，2a; X = Br，R'= H，2b; X = Cl，R'= Me，2c; X = Br，R'= Me，2d）或NbCl5（kappa1-right角OCH2OCH2C直角H2）3。化合物2a-c和3在室温下稳定，而2d缓慢转化为烷氧化物NbBr4 [OCH（Me）OEt]，4。当CH2（OMe）2，CHMe（OMe）2和具有MX5的CMe2（OMe）2（M = Nb，Ta； X = Cl，Br）。配合物MX5 [O（Me）（CH2X）]，5和[MX3（OMe）2] 2，6由MX5 / CH2（OMe）2选择性形成（M = Nb，Ta; X = Cl，Br） ，而[NbX4（OMe）] 2（X

  DOI：

  10.1039/b907774j

文献信息

• Fragmentation of oxygen-containing molecules via C–O bond cleavage promoted by coordination to niobium and tantalum pentahalides
  作者：Fabio Marchetti、Guido Pampaloni、Stefano Zacchini

  DOI：10.1039/b905023j

  日期：——

  Cl, ; X = Y = Br, ; X = I, Y = Br, ) slowly convert into the corresponding alkoxides [NbX(4)(OCH(2)CH(2)Y)](2) (X = Br, Y = Cl, ; X = Y = Br, ; X = I, Y = Br, ) in CDCl(3). The further conversion of to NbOBr(3), MeBr and Br(CH(2))(2)Br takes place at 60 degrees C. N(2)CHCO(2)Et behaves as a ligand with respect to NbF(5), whereas it undergoes fragmentation and halogenation when contacted with NbCl(5)

  新型mu-oxo配合物NbOX（3）[kappa（2）-O（Me）CH（2）CO（2）Me] NbX（5）（X = Cl，; X = Br，），NbOCl（3） [kappa（2）-（MeO（2）C）CH [双键，长度为m-破折号] CH（CO（2）Me）] NbCl（5）（）和NbOCl（3）[kappa（2）- CH（2）（CO（2）Me）（2）] NbCl（5）（）已通过卤化物NbX（5）（X = Cl，Br）与甲氧基甲基的摩尔比为1：1的反应以高收率制备乙酸盐[MeOCH（2）CO（2）Me]，马来酸二甲酯[（MeO（2）C）CH [双键，长度为m-dash] CH（CO（2）Me）]和丙二酸二甲酯[CH（2 ）（CO（2）Me）（2）]，分别在不同的实验条件下进行。NMR研究表明，和的氧代单元通过选择性断裂（CO键断裂）形成一半当量的有机材料。离子络合物[NbX（4）OO}（2）]