[(acetonitrile)3Mn(CO)3][BF4] | 68928-06-3

• 英文名称: [(acetonitrile)3Mn(CO)3][BF4]
• CAS: 68928-06-3
• 化学式: BF₄*C₉H₉MnN₃O₃
• 分子量: 348.931
• InChiKey: OSVQKZPDBSXDQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tl(+)[7-t-BuNH-nido-7,8,9-C3B8H10](-) 、 [(acetonitrile)3Mn(CO)3][BF4] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到1,1,1-(CO)3-12-tBuNH-1,2,4,12-MnC3B8H10
  参考文献：
  名称：

  Metal complexes with an aminosubstituted tricarbollide ligand

  摘要：

  The reaction of the tricarbollide salt Tl[7-tBuNH-7,8,9-C3B8H10] (Tl1) with [(cod)Rh(THF)(x)](+) gives the rhodium complex [1(cod)-12-tBuNH-1,2,4,12-RhC3B8H10] in almost quantitative yield. Analogous reactions of Tl1 with [(ring)M(THF)(x)](2+) ((ring)M = Cp*Rh and (1,3,5-C6H3Me3)Ru) afford the corresponding metallatricarbollides [1-(ring)-12-tBuNH-1,2,4,12-MC3B8H10] in ca. 50% yield. Refluxing Tl1 with [Mn(CO)(3)(MeCN)(3)](+) in THF give the tricarbollide analogue of eymantrene, [1,1,1-(CO)(3)-12-tBuNH-1,2,4,12-MnC3B8H10], the structure of which was determined by single-crystal X-ray diffraction analysis. In all cases, the formation of the metallatricarbollide complexes is accompanied by polyhedral rearrangement leading to the maximum separation of the cage carbon atoms. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.01.039
• 作为产物：
  描述：

  [(η6-[3(2)](1,3)cyclophane)Mn(CO)3][BF4] 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 生成 [(acetonitrile)3Mn(CO)3][BF4]
  参考文献：
  名称：

  合成和反应性[（η 6 - [3- 2 ]（1,3）环芳）的Mn（CO）3 ] [BF 4 ]

  摘要：

  锰环芳络合物，[（η 6 - [3- 2 ]（1,3）环芳）的Mn（CO）3 ] [BF 4 ] 2，是由[[3的反应制备2 ]（1,3）环芳] 1与Mn（CO）5 FBF 3。的反应2用NaBH 3 CN，得到环己二烯基锰配合物[（η 5 -6 ħ - [3- 2 ]（1,3）环芳）的Mn（CO）3 ] 3。有趣的是，治疗的3与锰（CO）5 FBF 3，得到双-锰复合物（η6，η 5 -6 ħ - [3- 2 ]（1,3）环芳）的Mn（CO）3 ] 2 [BF 4 ] 4。当加入NaBH 3 CN中的溶液用4，[（η 5，η 5 -6 ħ，6 ' ħ - [3- 2 ]（1,3）环芳）的Mn（CO）3 ] 5被分离为黄色晶体。化合物2和3的结构通过单晶X射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.02.006

文献信息

• Synthesis, Structures, and Photochemistry of Tricarbonyl Metal Polyoxoanion Complexes, [X₂W₂₀O₇₀{M(CO)₃}₂]^12– (X = Sb, Bi and M = Re, Mn)
  作者：Chongchao Zhao、Choon Sung Kambara、Ye Yang、Alexey L. Kaledin、Djamaladdin G. Musaev、Tianquan Lian、Craig L. Hill

  DOI：10.1021/ic301766b

  日期：2013.1.18

  Re or Mn) with [X2W22O74(OH)2]12– (X = Sb or Bi) POM multidentate ligands in aqueous solution. These syntheses reveal that the fac-WO(OH)2}2+ groups in the terminal positions of these two POM ligands are easily replaced by the topologically equivalent units fac-M(CO)3}+. Four compounds, [X2W20O70M(CO)3}2]12– (1a: X = Sb, M = Re; 1b: X = Bi, M = Re; 2a: X = Sb, M = Mn; 2b: X = Bi, M = Mn) have been

  制备并表征了在一个多钨酸电子受体基团上包含两个给电子基团M（CO）3 } +离子M = Re或Mn的新配合物系列。制备并表征了在一个多钨酸盐电子受体基团上包含两个给电子基团M（CO）3 } +离子M = Re或Mn的配合物。这些两组分的多金属氧酸盐（POM）化合物是由M（CO）3 } +离子（M = Re或Mn）与[X 2 W 22 O 74（OH）2 ] 12–反应生成的（X = Sb或Bi）水溶液中的POM多齿配体。这些合成表明，在这两个POM配体的末端位置上的fac- WO（OH）2 } 2+基很容易被拓扑等效单元fac- M（CO）3 } +取代。四种化合物，[X 2 W 20 O 70 M（CO）3 } 2 ] 12–（1a：X = Sb，M = Re; 1b：X = Bi，M = Re; 2a：X = Sb，M =锰; 2b：X = Bi，M = Mn）并通过X射线
• Kuchynka; Kochi, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 15, p. 2574 - 2581
  作者：Kuchynka、Kochi

  DOI：——

  日期：——