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[Pd(η3-1,1'-dimethylpropadiene)(6-Me-C5H3N-2-CH2S(Ph))]ClO4
[Pd(η3-1,1'-dimethylpropadiene)(6-Me-C5H3N-2-CH2S(Ph))]ClO4 | 264889-03-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Pd(η3-1,1'-dimethylpropadiene)(6-Me-C5H3N-2-CH2S(Ph))]ClO4
英文别名
[Pd(η3-1,1,2-Me3C3H2)(6-methyl-2-phenylthiomethylpyridine)](ClO4)
CAS
264889-03-4
化学式
C
19
H
24
NPdS*ClO
4
mdl
——
分子量
504.343
InChiKey
KMMLJSRUXQVFFK-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
2-methyl-6-((phenylthio)methyl)pyridine
以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 生成
[Pd(η3-1,1'-dimethylpropadiene)(6-Me-C5H3N-2-CH2S(Ph))]ClO4
参考文献:
名称:
在将异戊烯插入钯-甲基键中时,明显地引起了速率诱导的速率增强
摘要:
在螯合吡啶-硫醚络合物[PdCl(Me)(R'N-SR)](R'N-SR = 6-R'-C 5 H 3 N-2-CH 2 SR)生成2-甲基烯丙基衍生物的原因是吡啶环6位上存在甲基,从而显着增强了甲基,这会在主配位平面上引起变形,从而导致金属底物更易于生成烯丙基插入。硫给体螯合配体的柔韧性似乎是最重要的必要条件。
DOI:
10.1021/om991018p
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