摘要:
PTA(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)与长链烷基碘化物的烷基化反应产生了新型离子衍生物(PTAC 12 H 25)I,(PTAC 16 H 33)I和(PTAC 18 H 37)一世。阴离子交换,得到PF 6 -类似物(PTAC 12 ħ 25)PF 6,(PTAC 16 ħ 33)PF 6和(PTAC 18 ħ 37)PF 6。通过ESI-MS,元素分析,1 H,13 C和31表征了新的膦研究了P NMR谱及其对Pt(II)和Ru(II)核的配位能力。络合物顺- [氯铂酸2(PTAR)](PF 6)2(1 - 3)和[CpRuCl(PPH 3)(PTAR)] I(5 - 7)已被分离和表征。与顺铂相比,针对每种复合物与合适的人类肿瘤细胞系(T2,SKOV3和SW480)的抗增殖活性,以估计的IC 50进行了测试,并带有母体复合物[CpRuCl(PPh