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5-(4-(rhenium(0)tricarbonyl(3-picoline)-4-methyl-2,2'-bipyridine-4'-carboxyamidyl)phenyl)-10,15,20-triphenylporphyrinatozinc | 444159-73-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(4-(rhenium(0)tricarbonyl(3-picoline)-4-methyl-2,2'-bipyridine-4'-carboxyamidyl)phenyl)-10,15,20-triphenylporphyrinatozinc
英文别名
——
5-(4-(rhenium(0)tricarbonyl(3-picoline)-4-methyl-2,2'-bipyridine-4'-carboxyamidyl)phenyl)-10,15,20-triphenylporphyrinatozinc化学式
CAS
444159-73-3
化学式
C65H44N8O4ReZn
mdl
——
分子量
1252.71
InChiKey
HDBUOJHZTGMMMR-CZMDJKJASA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
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  • 氢给体数:
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  • 氢受体数:
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-(rhenium(0)tricarbonyl(3-picoline)-4-methyl-2,2'-bipyridine-4'-carboxyamidyl)phenyl)-10,15,20-triphenylporphyrinatozincair 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 5-(4-[rhenium(I)tricarbonyl(3-picoline)-4-methyl-2,2'-bipyridine-4'-carboxyamidyl]phenyl)-10,15,20-triphenylporphyrinatozinc(II) trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    金属卟啉-tri三羰基联吡啶组装体中的远程位点光饱和:具有非常短寿命的激发态的分子的光反应。
    摘要:
    合成了一系列金属卟啉(和相应的游离碱卟啉)的合成,这些金属卟啉通过一个苯基的4位上的酰胺键被联吡啶基单-间位取代:[Re(CO)(3) (Pic)Bpy-MTPP] [OTf],其中M = Mg,Zn,Pd或2H,Pic = 3-甲基吡啶,Bpy = 2,2'-联吡啶,TPP =四苯基卟啉。组件与牺牲电子供体三乙胺的光化学反应已通过红外光谱进行了研究,并与不含without的Bpy-MTPP类型类似物的行为进行了比较。在过量的甲基吡啶存在下对金属卟啉单元的选择性长波照射导致leads联吡啶中心的还原。在不存在3-甲基吡啶的情况下,后者不被还原,而是被添加的卤化物或THF溶剂取代。机理分析突出显示了一方面锌和镁螯合物与另一方面卟啉钯之间的差异。游离基程序集[Re(CO)(3)(Pic)Bpy-H(2)TPP] [OTf]不起作用。锌和镁卟啉组装体在经历光诱导的内部球电子从三乙胺转移以形成组装
    DOI:
    10.1039/b806267f
  • 作为产物:
    描述:
    5-(4-[rhenium(I)tricarbonyl(3-picoline)-4-methyl-2,2'-bipyridine-4'-carboxyamidyl]phenyl)-10,15,20-triphenylporphyrinatozinc(II) trifluoromethanesulfonate 在 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 5-(4-(rhenium(0)tricarbonyl(3-picoline)-4-methyl-2,2'-bipyridine-4'-carboxyamidyl)phenyl)-10,15,20-triphenylporphyrinatozinc
    参考文献:
    名称:
    金属卟啉-tri三羰基联吡啶组装体中的远程位点光饱和:具有非常短寿命的激发态的分子的光反应。
    摘要:
    合成了一系列金属卟啉(和相应的游离碱卟啉)的合成,这些金属卟啉通过一个苯基的4位上的酰胺键被联吡啶基单-间位取代:[Re(CO)(3) (Pic)Bpy-MTPP] [OTf],其中M = Mg,Zn,Pd或2H,Pic = 3-甲基吡啶,Bpy = 2,2'-联吡啶,TPP =四苯基卟啉。组件与牺牲电子供体三乙胺的光化学反应已通过红外光谱进行了研究,并与不含without的Bpy-MTPP类型类似物的行为进行了比较。在过量的甲基吡啶存在下对金属卟啉单元的选择性长波照射导致leads联吡啶中心的还原。在不存在3-甲基吡啶的情况下,后者不被还原,而是被添加的卤化物或THF溶剂取代。机理分析突出显示了一方面锌和镁螯合物与另一方面卟啉钯之间的差异。游离基程序集[Re(CO)(3)(Pic)Bpy-H(2)TPP] [OTf]不起作用。锌和镁卟啉组装体在经历光诱导的内部球电子从三乙胺转移以形成组装
    DOI:
    10.1039/b806267f
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文献信息

  • Photo-induced ligand substitution at a remote site via electron transfer in a porphyrin-appended rhenium carbonyl supermoleculeElectronic supplementary information (ESI) available: energy balance, synthesis and characterisation of 1+OTf– and fluorescence spectra of 1+, 2 and 5. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b200127f/
    作者:Anders Gabrielsson、Frantis̆ek Hartl、John R. Lindsay Smith、Robin N. Perutz
    DOI:10.1039/b200127f
    日期:2002.4.19
    The photochemical and electrochemical properties of a Zn-porphyrin appended rhenium(I) tricarbonyl bipyridine 3-Me-pyridine complex have been investigated; visible-light sensitisation of electron transfer results in ligand substitution at a site remote from the chromophore.
    研究了Zn-卟啉附加的rh(I)三羰基联吡啶3-Me-吡啶配合物的光化学和电化学性质;电子转移的可见光敏化导致在远离发色团的位点进行配体取代。
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