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bis[N-(2-ethylphenyl)imine]acenaphthenedichloridezinc(II)
bis[N-(2-ethylphenyl)imine]acenaphthenedichloridezinc(II) | 1215705-41-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis[N-(2-ethylphenyl)imine]acenaphthenedichloridezinc(II)
英文别名
——
CAS
1215705-41-1
化学式
C
28
H
24
Cl
2
N
2
Zn
mdl
——
分子量
524.808
InChiKey
DBUWIZOFGWAULS-CRLMKPFESA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
bis[N-(2-ethylphenyl)imine]acenaphthenedichloridezinc(II)
在
盐酸
、 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 反应 16.17h, 生成 (6bR,9aS)-7,9-bis(2-ethyl)-6b,9a-dihydro-acenaphtho[1,2-d]imidazolinium chloride
参考文献:
名称:
苊稠合 N-杂环卡宾配体的一般获取
摘要:
我们介绍了一种合成苊稠合咪唑啉鎓盐的通用方法,该盐是具有固定顺式几何形状的增强N-杂环卡宾的直接前体。用LiAlH 4 /AlCl 3试剂混合物还原双(亚氨基)苊配体最初产生相应的1,2-二胺,其在酸性溶液中与原甲酸三乙酯发生闭环反应,得到所需的离子中间体。然后通过制备选定的[Cu(NHC)]络合物来显示卡宾的形成,该络合物是通过在Cu(I)源存在下用碱处理相应的咪唑啉鎓盐而获得的。
DOI:
10.1021/acs.organomet.3c00189
作为产物:
描述:
2-乙基苯胺
、 zinc(II) chloride 、
苊醌
在 glacial acetic acid 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以79%的产率得到bis[N-(2-ethylphenyl)imine]acenaphthenedichloridezinc(II)
参考文献:
名称:
ZnIIα-二亚胺配合物与氯化物和硫氰酸盐共配体的合成和结构表征
摘要:
本文描述了三种 ZnII 配合物与双 [N-(2,6-二甲基苯基) 亚胺] 苊 L1 和双 [N-(2-乙基苯基) 亚胺] 苊 L2 的制备、光谱和结构表征。两种配合物由 ZnCl2 制备,第三种由 Zn(NCS)2 制备。使用一锅反应技术,导致高产率。通过微量分析、IR 和 1H NMR 光谱以及单晶 X 射线衍射对配合物进行了表征。配合物的结构显着不同,含氯物质在金属周围形成扭曲的四面体,而其硫氰酸盐类似物是二聚体,每种金属都在扭曲的四方金字塔的中心,具有桥接和末端 [SCN]– 配体.
DOI:
10.1002/zaac.200801365
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