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(4-Methoxy-11H-indolo[3,2-c]quinolin-6-yl)-hydrazine
(4-Methoxy-11H-indolo[3,2-c]quinolin-6-yl)-hydrazine | 649749-07-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-Methoxy-11H-indolo[3,2-c]quinolin-6-yl)-hydrazine
英文别名
——
CAS
649749-07-5
化学式
C
16
H
14
N
4
O
mdl
——
分子量
278.313
InChiKey
JSQONKKJCQCNMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
193 °C
沸点:
588.6±56.0 °C(Predicted)
密度:
1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.16
重原子数:
21.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
75.96
氢给体数:
3.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(4-Methoxy-11H-indolo[3,2-c]quinolin-6-yl)-hydrazine
在
三乙胺
作用下, 生成 3-Chloro-1-(4-methoxy-11H-indolo[3,2-c]quinolin-6-ylamino)-4-(4-nitro-phenyl)-azetidin-2-one
参考文献:
名称:
Mulwad; Lohar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 8, p. 1937 - 1942
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
5,11-dihydro-4-methoxy-6Hindolo[3,2-c]quinolin-6-one
在
苄基三乙基氯化铵
、
一水合肼
、
三氯氧磷
作用下, 反应 48.0h, 生成
(4-Methoxy-11H-indolo[3,2-c]quinolin-6-yl)-hydrazine
参考文献:
名称:
Mulwad; Lohar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 8, p. 1937 - 1942
摘要:
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