Cp*Re(CO)(PCy3)(N2) | 117119-71-8

• 英文名称: Cp*Re(CO)(PCy3)(N2)
• CAS: 117119-71-8
• 化学式: C₂₉H₄₈N₂OPRe
• 分子量: 657.894
• InChiKey: WNNBUBYOUYNRQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cp*Re(CO)(PCy3)(N2) 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhenium(η2-C6H10P(cyclohexyl)2)(hydrido)(carbonyl)*0.5hexane
  参考文献：
  名称：

  三甲基膦的比较和三环己基膦配合物（η 5 -C 5我5）的Re（CO）（PR 3（N 2（R = Me中，环-C 6 H ^ 11）的间和分子内CH活化反应。X环金属化产物的射线结构（η 5 -C 5我5）的Re（η 2 -C 6 ħ 10 p {ç 6 ħ 11 } 2）（H）（CO）·0.5C 6 H ^ 14

  摘要：

  的照射（η 5 -C 5我5）的Re（CO）（PME 3）（N 2）（1）的苯形式的反式- （H中，Ph） - （η 5 -C 5我5）的Re（CO） （PME 3）（H）（PH）（4），而在照射在分子内CH激活所述PME的环己烷结果3基团，得到的反式- （H，CH 2） - （η 5 -C 5我5）的Re（ η 2 -CH 2 PME 2）（CO）（H）（5）。相反，照射（η 5 -C 5我5）重（CO）（P {C 6 H ^ 11 } 3）（N 2）（2在苯不导致分子间CH活化衍生任何可观察的产品）苯。取而代之的是，分子内CH激活的三环己基膦配体时，因为它当2在环己烷中被照射时，得到C-1（本位）环金属化的产物（η 5 -C 5我5）的Re（η 2 -C 6 ħ 10 P {C 6 H 11} 2）（H）（CO）（3）。3的晶体结构已确定为212K。三元金属环中的距离和角度分别为Re（1）-P（1）2

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)87148-7
• 作为产物：
  描述：

  {Cp*Re(CO)(PCy₃)(p-N₂C₆H₄OMe)}{BF₄} 在 t-butyllithium or n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以38%的产率得到Cp*Re(CO)(PCy3)(N2)
  参考文献：
  名称：

  Klahn, A. Hugo; Sutton, Derek, Organometallics, 1989, vol. 8, # 1, p. 198 - 206

  摘要：

  DOI：