| 120054-64-0

• CAS: 120054-64-0
• 化学式: C₁₄H₁₁FeO₃*F₆P
• 分子量: 428.051
• InChiKey: WWMPENPMTJMEKY-WWTNOJLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到tricarbonyl(5-(2'-furyl)-5-phenyl-1,3-pentadiene)iron
  参考文献：
  名称：

  无环（戊二烯基）铁（1+）阳离子与弱碳亲核试剂的反应性

  摘要：

  无环三羰基（戊二烯基）铁（1+）阳离子与烯丙基三甲基硅烷或与过量呋喃的反应会生成（E，E-二烯）铁络合物。这些弱亲核试剂对戊二烯基阳离子的transoid形式的攻击据认为比对更稳定的cisoid形式的攻击要快。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00869-5

文献信息

• Reactivity of 1-substituted (pentadienyl)iron(1+) cations: Regioselectivity for addition of malonate nucleophiles; formation of (pentenediyl)- and (diene) iron complexes
  作者：William A. Donaldson、Lewei Shang、Chunlin Tao、Young K. Yun、Muthukumar Ramaswamy、Victor G. Young

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00002-8

  日期：1997.7

  The reaction of six 1-substituted (pentadienyl)iron cations (1–6) with malonate anions was examined. The electronic nature of substituents present on the pentadienyl ligand, the steric bulk of the malonate anion, and the peripheral ligands about the iron metal were varied. (Pentenediyl)- and/or (diene)iron complexes, resulting from attack at either an internal (C2/C4) or terminal (C1/C5) pentadienyl

  考察了六个1-取代的（戊二烯基）铁阳离子（1-6）与丙二酸根阴离子的反应。戊二烯基配体上存在的取代基的电子性质，丙二酸根阴离子的空间体积以及铁金属周围的外围配体均发生了变化。分离出由内部（C2 / C4）或末端（C1 / C5）戊二烯基碳的侵蚀所产生的（戊二烯基）铁和/或（二烯）铁配合物。这些结果表明，强吸电子取代基在内部戊二烯基位点上直接丙二酸的攻击，而强吸电子取代基在戊二烯基端位上直接的丙二酸的攻击。两种（戊二烯基）铁配合物（7a和7b）的单晶X射线衍射分析）报告。