| 158847-27-9

• CAS: 158847-27-9
• 化学式: C₁₁H₁₃STa
• 分子量: 358.238
• InChiKey: CVTAREVEAWGWPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2(R),3(R)(2(S),3(S))-dimethylthiirane 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Heteroatom and Hetero Group Transfer from Oxiranes, Thiiranes, and Aziridines by a Simple Alkyl Tantalocene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00096a085
• 作为产物：
  描述：

  (C5H5)2Ta(η(2)-S2)(CH3) 在 PMe₃ 作用下， 以 苯 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  烷基炔茂金属氧化物，硫化物和酰亚胺衍生物的合成：立体特异性杂原子和基团从环氧乙烷，硫杂环戊烷和氮丙啶转移至甲基钽茂金属

  摘要：

  辐照Cp 2 Ta（C 2 H 4）（CH 3）或热解Cp 2 Ta（PMe 3）（CH 3）会干净地产生充当Cp 2 Ta（CH 3）的中间体。该物种有效地从环氧乙烷，硫杂环丁烷和氮丙啶中提取杂原子和-基团，导致形成Cp 2 Ta（X）（CH 3）（X = O，S和NR）和相应的烯烃。硫化物产物Cp 2 Ta（S）（CH 3）保留了对噻喃的双重反应性。它会从硫杂环丁烷中进一步吸收热硫原子，得到Cp2的Ta（η 2 -S 2）（CH 3），并且在竞争光化学途径中，硫代硫醇盐配合物的Cp 2的Ta（S）（SCH 3）。我们的结果构成了一个罕见的例子，表明腈基团从氮丙啶转移到金属中心（也是第一个被证明是立体定向的），并且是从金属-烷基硫化物物种首次形成可溶性硫醇盐的。过硫化物络合物可以转化为Cp 2 Ta（S）（CH 3）用膦处理（在此过程中还会生成硫化膦）。所有杂原子和基团转移反应在碳原子上

  DOI：

  10.1021/om950470f