[4-(4-{[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-amino}-phenyl)-thiazol-2-yl]-(4-ethoxy-phenyl)-amine | 86440-12-2

• 英文名称: [4-(4-{[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-amino}-phenyl)-thiazol-2-yl]-(4-ethoxy-phenyl)-amine
• 英文别名: 4-[4-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]phenyl]-N-(4-ethoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 86440-12-2
• 化学式: C₂₄H₂₀ClN₃OS
• 分子量: 433.961
• InChiKey: BBSHBNTVYLRDQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-{[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-amino}-phenyl)-thiazol-2-yl]-(4-ethoxy-phenyl)-amine 、 巯基乙酸 以 苯 为溶剂， 生成 2-(4-Chloro-phenyl)-3-{4-[2-(4-ethoxy-phenylamino)-thiazol-4-yl]-phenyl}-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Mane, R. A.; Ingle, D. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 1, p. 81 - 82

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 4-(4-aminophenyl)-N-(4-ethoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-amine 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [4-(4-{[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-amino}-phenyl)-thiazol-2-yl]-(4-ethoxy-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Mane, R. A.; Ingle, D. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 1, p. 81 - 82

  摘要：

  DOI：