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2,8-diethyl-5,5-difluoro-10-(4-(methacryloyloxy)butyl)-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium | 1224853-52-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,8-diethyl-5,5-difluoro-10-(4-(methacryloyloxy)butyl)-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
英文别名
——
2,8-diethyl-5,5-difluoro-10-(4-(methacryloyloxy)butyl)-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium化学式
CAS
1224853-52-4
化学式
C25H35BF2N2O2
mdl
——
分子量
444.373
InChiKey
UIWQHIXWAOHIHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    10-(4-bromobutyl)-2,8-diethyl-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-iumpotassium methacrylate四丁基溴化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以60%的产率得到2,8-diethyl-5,5-difluoro-10-(4-(methacryloyloxy)butyl)-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
    参考文献:
    名称:
    Microwave-assisted preparation of intense luminescent BODIPY-containing hybrids with high photostability and low leachability
    摘要:
    通过溶胶-凝胶缩合和自由基共聚相结合的单锅工艺,轻松获得了具有高发光性能的有机-无机杂化物。在微波辐照或传统加热条件下,甲基三甲氧基硅烷(MeTMOS)的溶胶-凝胶反应与甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)与甲基丙烯酸酯系硼二吡咯美烯(BODIPY)染料 1 的自由基共聚反应同时进行。获得的混合物通过紫外-可见光谱、光致发光光谱、差示扫描量热法(DSC)热图、热重分析(TGA)和扫描电子显微镜(SEM)测量进行了表征。与传统的加热条件相比,微波辐照能使反应更迅速、更均匀。因此,通过微波辐照获得的混合物显示出更高的透明度,这是因为 BODIPY 单元的 π-π 堆积产生的聚集受到了抑制。获得的混合物的量子产率(ΦF = ∼94%)高于甲醇溶液中的 1。与聚(HEMA-co-1)薄膜相比,由于二氧化硅基质的屏蔽作用,混合物的光稳定性得到了改善,即避免了 BODIPY 单元激发态中氧的进入。此外,由于 HEMA 聚合物与 BODIPY 染料 1 之间的共价键作用,与不含甲基丙烯酸酯基团的 BODIPY 染料相比,混合物对 BODIPY 染料 1 的洗脱明显减少。
    DOI:
    10.1039/b923449g
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