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methyl (R)-6-(4-bromophenyl)-5-methyl-6-oxohex-2-ynoate
methyl (R)-6-(4-bromophenyl)-5-methyl-6-oxohex-2-ynoate | 1404225-14-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (R)-6-(4-bromophenyl)-5-methyl-6-oxohex-2-ynoate
英文别名
——
CAS
1404225-14-4
化学式
C
14
H
13
BrO
3
mdl
——
分子量
309.159
InChiKey
XVTBOBZMOCGNMR-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.83
重原子数:
18.0
可旋转键数:
3.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
43.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
methyl (5R,6R)-6-(4-bromophenyl)-6-((tertbutyldimethylsilyl)oxy)-5-methyl-6-((trimethylsilyl)oxy)hex-2-ynoate
在
三(二甲氨基)锍二氟三甲基硅酸
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 0.05h, 以78%的产率得到methyl (R)-6-(4-bromophenyl)-5-methyl-6-oxohex-2-ynoate
参考文献:
名称:
烯醇醚与乙烯基重氮乙酸酯的铑催化对映选择性乙烯基加成反应
摘要:
描述了无环甲硅烷基烯醇醚与甲硅烷氧基乙烯基重氮乙酸酯的高度不对称乙烯基加成。该反应具有非对映选择性 1,4-甲硅烷氧基迁移事件。产品的 ee 高达 97%。当使用空间上更拥挤的甲硅烷基烯醇醚时,对映选择性形式的 [3+2] 环加成成为主要的反应途径。对照实验表明 (Z)-烯烃几何结构对于高水平的对映控制至关重要。
DOI:
10.1021/ja3092399
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