| 1173289-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1173289-76-3
• 化学式: C₁₀H₇N₅
• 分子量: 197.199
• InChiKey: SWRXLGLEUFOCGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氨 、 氢气 、 镍 作用下， 以 异丙醇 、 丙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 3-pyridin-4-yl-2-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  一种新型的VEGFR-2激酶抑制剂[1,2,4]三唑[1,5 - c ]嘧啶-5-基胺的设计与化学合成

  摘要：

  这封信描述了一种简便的方法来处理7,8-二氢[1,2,4]三唑[1,5 - c ]嘧啶-5-基胺，这是一类新型的血管内皮生长因子受体II（VEGFR- 2）。合成顺序以关键的3（5）-氰基甲基-1,2,4-三唑中间体的制备及其与芳族醛的Knoevenagel缩合为中心。随后的Knoevenagel加合物的三步转化涉及还原乙烯基腈，然后使所得的胺与异硫氰酸芳基酯反应，并将相应的硫脲环化，生成目标杂环，以1：1的互变异构体混合物形式存在。代表性分子在酶和细胞分析中均具有针对VEGFR-2的声音活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.062
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 3-Cyanomethyl-1,2,4-triazol 在 哌啶 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种新型的VEGFR-2激酶抑制剂[1,2,4]三唑[1,5 - c ]嘧啶-5-基胺的设计与化学合成

  摘要：

  这封信描述了一种简便的方法来处理7,8-二氢[1,2,4]三唑[1,5 - c ]嘧啶-5-基胺，这是一类新型的血管内皮生长因子受体II（VEGFR- 2）。合成顺序以关键的3（5）-氰基甲基-1,2,4-三唑中间体的制备及其与芳族醛的Knoevenagel缩合为中心。随后的Knoevenagel加合物的三步转化涉及还原乙烯基腈，然后使所得的胺与异硫氰酸芳基酯反应，并将相应的硫脲环化，生成目标杂环，以1：1的互变异构体混合物形式存在。代表性分子在酶和细胞分析中均具有针对VEGFR-2的声音活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.062