cis-[PtCl2(C10H6OP(isopropyl)2)2] | 872217-49-7

• 英文名称: cis-[PtCl2(C10H6OP(isopropyl)2)2]
• CAS: 872217-49-7
• 化学式: C₃₂H₄₀Cl₂O₂P₂Pt
• 分子量: 784.602
• InChiKey: GZGNBPKZYHVDHX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[PtCl2(C10H6OP(isopropyl)2)2] 以 乙醚 、 氘代甲苯 为溶剂， 生成 [Pt(ethene)(C10H6OP(isopropyl)2)2]
  参考文献：
  名称：

  Biphen （OP i -Pr）PtEt 2热分解的机理研究：是否可以进入C–C单键激活？

  摘要：

  Biphen（OP i -Pr）和（COD）PtCl 2产生Biphen（OP i -Pr）PtCl 2，经乙基格氏试剂处理后形成Biphen（OP i -Pr）PtEt 2。在353–383 K的温度范围内研究了Biphen （OP i -Pr）PtEt 2的热分解。观察到Pt（Ethene）加合物的清洁定量形成。已经确定了所有三种反应产物和两种其他具有苯基指代物而不是i -Pr的相关配合物处于固态的分子的X射线结构。对于与我的情结-Pr指与方形指的络合物相比，观察到与方形平面的决定性偏离。P–Pt–P角从Biphen（OP i -Pr）PtCl 2中的约95°增大到Biphen（OP i -Pr）Pt（乙烯）中的约120° ，迫使联苯的桥连C–C单键距Pt中心仅4.17Å的碎片。在13 C NMR光谱中未观察到桥接C原子与Pt中心之间的贯穿空间耦合。与前体配合物相比，在Biphen（OP

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.04.048
• 作为产物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 (S)-(C10H6OP(isopropyl)2)2 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到cis-[PtCl2(C10H6OP(isopropyl)2)2]
  参考文献：
  名称：

  Biphen （OP i -Pr）PtEt 2热分解的机理研究：是否可以进入C–C单键激活？

  摘要：

  Biphen（OP i -Pr）和（COD）PtCl 2产生Biphen（OP i -Pr）PtCl 2，经乙基格氏试剂处理后形成Biphen（OP i -Pr）PtEt 2。在353–383 K的温度范围内研究了Biphen （OP i -Pr）PtEt 2的热分解。观察到Pt（Ethene）加合物的清洁定量形成。已经确定了所有三种反应产物和两种其他具有苯基指代物而不是i -Pr的相关配合物处于固态的分子的X射线结构。对于与我的情结-Pr指与方形指的络合物相比，观察到与方形平面的决定性偏离。P–Pt–P角从Biphen（OP i -Pr）PtCl 2中的约95°增大到Biphen（OP i -Pr）Pt（乙烯）中的约120° ，迫使联苯的桥连C–C单键距Pt中心仅4.17Å的碎片。在13 C NMR光谱中未观察到桥接C原子与Pt中心之间的贯穿空间耦合。与前体配合物相比，在Biphen（OP

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.04.048