(Bu(t)4salen)AlMe | 190370-33-3

• 英文名称: (Bu(t)4salen)AlMe
• 英文别名: Al(CH3)(N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-ethylenediamine(-2H))；Al(Me)((ethylene)bis(3,5-di-tert-butyl)salicylideneimine)；Al(CH3)(3,5-(tBu)2salen)
• CAS: 190370-33-3
• 化学式: C₃₃H₄₉AlN₂O₂
• 分子量: 532.746
• InChiKey: LAVDLAGLSJEZJU-GIPDMEFXSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Bu(t)4salen)AlMe 、 苯酚 以 甲苯 为溶剂， 以64%的产率得到Al(phenolato)(N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-ethylenediamine(-2H))
  参考文献：
  名称：

  A salen–Al/carbazole dyad-based guest–host assembly: enhancement of luminescence efficiency via intramolecular energy transfer

  摘要：

  一种新型的salen-Al/carbazole二元复合物被合成。这些复合物通过显著的IET过程表现出增强的发光效率。

  DOI：

  10.1039/c8cc01528g
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (Bu(t)4salen)AlMe
  参考文献：
  名称：

  用不饱和醇改性的铝 Salen 配合物：合成、表征及其对 ε-己内酯和 D,L-丙交酯开环聚合的活性。

  摘要：

  开发了一种使用改性铝络合物作为 ε-己内酯和 D,L-丙交酯开环聚合 (ROP) 催化剂的高效一步法合成大分子单体。报道了用不饱和醇 (HO(CH2)4OCH=CH2) 功能化的各种铝 salen 配合物 3a-c 的合成、结构和催化活性。X 射线衍射研究揭示了 3c 的四角金字塔结构。在配合物 3a-c 中，ε-己内酯和 D,L-丙交酯的本体 ROP 活性最高的是 3b，在低单体引发剂比（Mn 高达 15,000 g mol-1）下提供具有可控分子量的聚酯, 相对较高的多分散性 (?~1.8) 和高数均功能 (Fn 高达 85%)。

  DOI：

  10.3390/molecules28031262

文献信息

• Aluminium–salen luminophores as new hole-blocking materials for phosphorescent OLEDs
  作者：Kyu Young Hwang、Min Hyung Lee、Hyosook Jang、Yeunjoo Sung、Jong Soon Lee、Se Hun Kim、Youngkyu Do

  DOI：10.1039/b717754b

  日期：——

  The organic light-emitting diodes (OLEDs) employing complex [salen(tBu)4Al(OC6H4-p-C6H5)] (4) as a hole-blocking layer produced stable green EL emission of Ir(ppy)3 irrespective of changing current density and showed higher brightness and device efficiency than the BAlq-based device.

  采用复合物[salen(tBu)4Al(OC6H4-p-C6H5)]（4）作为空穴阻挡层的有机发光二极管（OLED），无论电流密度如何变化，都能产生稳定的 Ir(ppy)3 绿色电致发光，并显示出比基于 BAlq 的器件更高的亮度和器件效率。
• Systematic Control of the Overlapping Energy Region for an Efficient Intramolecular Energy Transfer: Functionalized Salen–Al/Triphenylamine Guest–Host Assemblies
  作者：Sang Woo Kwak、Hyomin Jin、Ji Hye Lee、Hyonseok Hwang、Min Kim、Youngjo Kim、Yongseog Chung、Kang Mun Lee、Myung Hwan Park

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03005

  日期：2019.2.18

  (low-energy region) and the TPA-centered π–π* transition (high-energy region). In particular, the emission spectra of the dyads displayed interesting dual-emissive patterns via a significant intramolecular energy transfer (IET) process between the salen–Al moiety and TPA group. Notably, this IET process was systematically tuned by varying the substituents and dominantly observed in the rigid state. More

  一系列含三苯胺（TPA）的Salen-Al组装二元组，[salen（3- t Bu-5-R）2 Al（OC 6 H 4 - p -N（C 6 H 5）2）]] [salen = N，N′-双（水杨基）乙二胺；R = H（D1），t Bu（D2），Ph（D3），OMe（D4）和NMe 2（D5）]，制备得率较高（50–80％），并通过NMR光谱和元素分析已充分表征分析。D1的紫外/可见吸收和光致发光（PL）光谱– D4除D5外，在四氢呋喃溶液中表现出双重模式，可分配给以Salen-Al为中心的π-π*跃迁（低能区）和以TPA为中心的π-π*跃迁（高能）。地区）。特别是，二联体的发射光谱通过Salen–Al部分与TPA基团之间的显着分子内能量转移（IET）过程显示出有趣的双发射模式。值得注意的是，该IET过程是通过改变取代基进行系统调节的，并且主要在刚性状态下观察到。更有趣的是，与没有TPA组的Salen-Al配合物（A1
• Six-coordinate aluminium phosphinate
  作者：Y. Wang、S. Parkin、D. Atwood

  DOI：10.1039/b004342g

  日期：——

  Unique models of solid state aluminophosphate materials containing, for the first time, six-coordinate aluminium atoms, may be achieved in chelated phosphinate derivatives; the degree of aggregation of these species, specifically the remarkable transition from a dimeric molecule to a polymeric material, depends on just one methylene unit; thus, [(But4salpen)AlO2P(H)Ph}] 2 1 is dimeric while [(But4salen)AlO2P(H)Ph}] ∞ 2, with one fewer methylene unit in the connection between the two nitrogens, is a polymeric material with the polymers aligned to form pores containing thf molecules.

  固态磷酸铝材料的独特模型 首次含有六配位铝原子，可能是 在螯合次膦酸盐衍生物中实现；的聚集程度 这些物种，特别是从二聚体的显着转变 分子到聚合材料，仅取决于一个亚甲基单元；因此， [(But4salpen)AlO2P(H)Ph}] 2 1 是二聚体，而 [(But4salen)Al (H)Ph}] ∞ 2, 之间的连接少一个亚甲基单元 两个氮，是一种聚合物材料，其聚合物排列成 形成含有thf分子的孔。
• Synthesis and Dual-Emission Feature of Salen-Al/Triarylborane Dyads
  作者：Sang Woo Kwak、Byung Hoon Choi、Ji Hye Lee、Hyonseok Hwang、Junseong Lee、Hyoshik Kwon、Yongseog Chung、Kang Mun Lee、Myung Hwan Park

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00768

  日期：2017.6.5

  Novel salen-Al/triarylborane dyad complexes were prepared and characterized with their corresponding mononuclear compounds. The UV–vis and photoluminescence experiments for dyads exhibited photoinduced energy transfer from borane to the salen-Al moiety in an intramolecular manner. Theoretical calculation and fluoride titration results further supported these intramolecular energy-transfer features

  制备了新的salen-Al /三芳基硼烷二联体复合物，并用其相应的单核化合物表征。对二元组的紫外可见光和光致发光实验显示出光诱导的能量以分子内方式从硼烷转移到salen-Al部分。理论计算和氟化物滴定结果进一步支持了这些分子内能量传递特征。
• Novel aluminum–BODIPY dyads: intriguing dual-emission via photoinduced energy transfer
  作者：Changho Sohn、Jisu Jeong、Ji Hye Lee、Byung Hoon Choi、Hyonseok Hwang、Gyun-Tack Bae、Kang Mun Lee、Myung Hwan Park

  DOI：10.1039/c5dt05067g

  日期：——

  were also determined by single crystal X-ray analysis. In particular, the salen-based heterodinuclear complexes 6 and 7 exhibited higher thermal stability (Td5 = 309 and 306 °C, respectively) than that of the closely related mononuclear aluminum or BODIPY compounds, except for 8. The UV/vis absorption and PL spectra for 6 and 7 indicated a significant photoinduced energy transfer from the aluminum–salen

  三种新颖的基于BODIPY的异双核配合物[salen（3,5- t Bu）2 Al-（OC 6 H 4 -BODIPY）]（6），[salen（3,5- t Bu）2 Al-（OC 6 F 2 H 2 -BODIPY）]（7）和[（mq）2 Al-（OC 6 H 4 -BODIPY）]（8）（salen = N，N'-双（水杨基）乙二胺，BODIPY = 4， 4-二氟-4-硼-3a，4a-二氮杂-小号制备并通过多核NMR表征m- =茚并四烯和mq =甲基-8-喹啉基。6–8的特定结构也通过单晶X射线分析确定。特别是，除8以外，与紧密相关的单核铝或BODIPY化合物相比，基于salen的异双核配合物6和7表现出更高的热稳定性（分别为T d5 = 309和306°C）。6和7的UV / vis吸收和PL光谱表示以分子内方式从铝salen基团到BODIPY基团的显着光诱导能量转移。理论计算表明，Al