| 70569-14-1

• CAS: 70569-14-1
• 化学式: C₅HBrO₅Re*Li
• 分子量: 414.112
• InChiKey: VBXVLJQPFOVXNE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 在 (CH₃(CH₂)3)3SnH 、 LiBH(CH₂CH₃)3 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过电子转移还原羰基金属。甲酰基金属中间体的形成和链分解

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00136a015

文献信息

• Mononuclear anionic formyl complexes; synthesis and properties
  作者：J.C. Selover、Marianne Marsi、David W. Parker、J.A. Gladysz

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83029-6

  日期：1981.3

  A series of kinetically unstable mononuclear anionic formyl complexes have been prepared by the action of Li(C2H5)3BH on neutral metal carbonyl precursors. One of these, Li+[(CO)4Mn(COC6H5)(CHO)]−, is shown to decompose by a hydride transfer disproportionation mechanism involving the by-product (C2H5)3B.

  通过Li（C 2 H 5）3 BH对中性金属羰基前体的作用，制备了一系列动力学不稳定的单核阴离子甲酰基配合物。其中之一Li + [（CO）4 Mn（COC 6 H 5）（CHO）] -表现为通过涉及副产物（C 2 H 5）3 B的氢化物转移歧化机理分解。
• Unusual stabilization of formylmetal complexes
  作者：B. A. Narayanan、C. A. Amatore、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/om00083a027

  日期：1984.5
• GLADYSZ J. A., ALDRICHIM. ACTA, 1979, 12, NO 1, 13-18
  作者：GLADYSZ J. A.

  DOI：——

  日期：——