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[Fe(η-cyclopentadienyl)(CO)2(PMe2(SMe))]BF4
[Fe(η-cyclopentadienyl)(CO)2(PMe2(SMe))]BF4 | 59634-33-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Fe(η-cyclopentadienyl)(CO)2(PMe2(SMe))]BF4
英文别名
——
CAS
59634-33-2
化学式
BF
4
*C
10
H
14
FeO
2
PS
mdl
——
分子量
371.911
InChiKey
TVBZWMTZBWJHNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
[Fe(η-cyclopentadienyl)(CO)2(PMe2(SMe))]BF4
、
四苯硼钠
以
甲醇
为溶剂, 生成
[Fe(η-cyclopentadienyl)(CO)2(PMe2(SMe))]BPh4
参考文献:
名称:
与过渡金属键合的含磷(V)的有机金属配合物:二羰基(η-环戊二烯基)高铁酸盐(1-)的衍生物
摘要:
配合物的[Fe(η-C 5 H ^ 5)(CO)2(PR 2 E)] [E = S,R =我(I); E = S,R = OEt(II);E =硒,R =苯基(III)]已被Na的[Fe(η-C的反应合成5 ħ 5)(CO)2 ]与PBrMe 2 S,的PCl(OET)2 S,或PPH 2 CLSE 。该方法似乎对制备各种标题配合物有效,并且适用于一系列更广泛的羰基金属盐阴离子。根据ir和1 H nmr数据,认为该络合物包含Fe-P键而不是Fe-E键。在处理叔膦时,L(PPh 3或PMe 2Ph),与配合物(I)-(III)结合使用,尚未获得形成磷酸根配合物的证据,仅获得了一氧化碳的取代产物。使用的MeI或[OME 3 ] [BF 4 ]作为试剂,阳离子的[Fe(η-C 5 H ^ 5)(CO)2 {PR 2(EME)}] +是由S-或Se甲基化获得的; Etl和[OEt 3 ] [BF 4
DOI:
10.1039/dt9760000610
作为产物:
描述:
dicarbonyl(η-cyclopentadienyl)(dimethylphosphinothioato)iron 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
[Fe(η-cyclopentadienyl)(CO)2(PMe2(SMe))]BF4
参考文献:
名称:
与过渡金属键合的含磷(V)的有机金属配合物:二羰基(η-环戊二烯基)高铁酸盐(1-)的衍生物
摘要:
配合物的[Fe(η-C 5 H ^ 5)(CO)2(PR 2 E)] [E = S,R =我(I); E = S,R = OEt(II);E =硒,R =苯基(III)]已被Na的[Fe(η-C的反应合成5 ħ 5)(CO)2 ]与PBrMe 2 S,的PCl(OET)2 S,或PPH 2 CLSE 。该方法似乎对制备各种标题配合物有效,并且适用于一系列更广泛的羰基金属盐阴离子。根据ir和1 H nmr数据,认为该络合物包含Fe-P键而不是Fe-E键。在处理叔膦时,L(PPh 3或PMe 2Ph),与配合物(I)-(III)结合使用,尚未获得形成磷酸根配合物的证据,仅获得了一氧化碳的取代产物。使用的MeI或[OME 3 ] [BF 4 ]作为试剂,阳离子的[Fe(η-C 5 H ^ 5)(CO)2 {PR 2(EME)}] +是由S-或Se甲基化获得的; Etl和[OEt 3 ] [BF 4
DOI:
10.1039/dt9760000610
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