[cyclopentadienylFe(CO)2PF] | 53323-72-1

• 英文名称: [cyclopentadienylFe(CO)2PF]
• 英文别名: [cyclopentadienylFe(CO)₂PF]；[CpFe(CO)₂PF]
• CAS: 53323-72-1
• 化学式: C₇H₅FFeO₂
• 分子量: 195.961
• InChiKey: MSWHNSTWNPISBE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [cyclopentadienylFe(CO)2PF] 、 bis(bis(trimethylsilyl)amido)tin(II) 以 正己烷 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Lappert, Michael F.; Power, Philip P., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1985, p. 51 - 58

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [cyclopentadienylFe(CO)2PF] 、 1-chloro-2,3-diphenyl-1H-phosphirene
  参考文献：
  名称：

  使用阳离子亲电性次膦配合物形成磷杂环

  摘要：

  由[CpFe（CO）生成的亲电子末端氨基次膦配合物[CpFe（CO）2 P {N -i- Pr 2 }] [X]（Cp =环戊二烯基，i -Pr =异丙基，X  = AlCl 4或NaBPh 4） ）2 {P（Cl）N -i- Pr 2 }]通过氯化物提取，通过（1 + 2）环加成反应与炔烃和烯烃反应，分别形成膦酮和膦酮。共轭烯烃与[CpFe（CO）2 P {N -i- Pr 2 }] +发生反应形成膦酸酯中间体，然后将其重排为3-膦烯。次膦配合物与亚苄基丙酮反应，生成氧代3-膦烯配合物。偶氮苯与[CpFe（CO）2 P {N -i- Pr 2 }] +反应，通过C–H活化形成苯并重氮唑。在二苯基膦铁络合物和苯并重氮磷铁络合物中添加HCl或HBF 4 ·Et 2 O会导致P–N键断裂，从而产生各自的氯磷杂环络合物。可以通过添加三甲基或三乙基膦从金属络合物中除去杂环以制备无金属的磷杂环。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.07.076

文献信息

• Studies on the abstraction of small molecules from organometallic compounds by Rh(PPh3)3Cl
  作者：Erven J. Kuhlmann、John J. Alexander

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94702-9

  日期：1979.1

  Abstract The synthetic utility of Rh(PPh 3 ) 3 Cl for the abstraction of small molecules from some cyclopentadienyl iron carbonyl complexes is discussed with attention to mechanism. Terminal carbonyl and thiocarbonyl ligands are found to be removed preferentially. Experimental evidence suggests that the reaction proceeds by nucleophilic attack on the coordinated ligand by Rh(PPh 3 ) 2 Cl.

  摘要讨论了Rh（PPh 3）3 Cl从某些环戊二烯基羰基铁络合物中提取小分子的合成实用性。发现末端羰基和硫代羰基配体被优先去除。实验证据表明，反应是通过Rh（PPh 3）2 Cl对配体的亲核攻击而进行的。