[Pd(μ-N3)(azobenzene)]2 | 1190631-17-4

• 英文名称: [Pd(μ-N3)(azobenzene)]2
• CAS: 1190631-17-4
• 化学式: C₂₄H₁₈N₁₀Pd₂
• 分子量: 659.314
• InChiKey: OZFKXALFVBMREM-ZRVBCOBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(μ-N3)(azobenzene)]2 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到[Pd(N3)(azobenzene)]2(μ-1,4-bis(diphenylphosphino)butane)
  参考文献：
  名称：

  Cyclopalladated azido complexes containing C,N-donor (HC∼N = 2-(2′-thienyl)pyridine, azobenzene, 3,3′-dimethyl azobenzene, N,N′-dimethylbenzylamine, 2-phenylpyridine) ligands: reactivity towards organic unsaturated compounds and catalytic properties

  摘要：

  具有不同C,N供体配体的环钯化叠氮化物二聚体，[Pd(μ-N3)(C,N-Ln)]2（L1H = 2-(2′-噻吩基)吡啶；L2H = 偶氮苯；L3H = 3,3′-二甲基偶氮苯；L4H = N,N′-二甲基苄胺；L5H = 2-苯基吡啶），与叔烷基（或螯合）磷配体发生断裂反应，形成环钯化的[Pd(N3)(PR3)(C,N-L)]、σ-键合的[Pd(N3)(PR3)2(C-L)]，或双核环钯化的[PdN3(PR3)(C,N-L)]2(μ-P≡P)复合物。特别地，将[Pd(μ-N3)(C,N-L)]2与含碱的螯合磷配体（depe或dmpe）反应，生成同配位的双（螯合）复合物[Pd(C,N-Ln)2]（n = 1–3）。复合物[Pd(N3)(PR3)(C,N-L4)]或[Pd(N3)(PR3)2(C-L4)]与芳基异氰酸酯反应选择性地产生亚胺基复合物[Pd(N3)(–CN–Ar)(PR3)(N-L4)]或亚胺基碳二亚胺复合物[Pd(NCN–Ar)(–CN–Ar)(PR3)(N-L4)]，后者是通过CN–Ar插入到与苯基部分的正位金属化的Pd–C键或与支持配体的Pd–N3键的相互作用形成的。此外，[Pd(N3)(PR3)2(C-Ln)]（n = 1, 2, 4）与R–NCS（R = i-Pr, C6H4–NCS, (CH3)3Si）的反应生成了S配位的四氮杂环–硫代钯(II)复合物。最后，评估了环钯化叠氮化物复合物的催化活性。

  DOI：

  10.1039/b907324h
• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chlorobis(azobenzene-2C,N)dipalladium(II) 、 sodium azide 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 [Pd(μ-N3)(azobenzene)]2
  参考文献：
  名称：

  Cyclopalladated azido complexes containing C,N-donor (HC∼N = 2-(2′-thienyl)pyridine, azobenzene, 3,3′-dimethyl azobenzene, N,N′-dimethylbenzylamine, 2-phenylpyridine) ligands: reactivity towards organic unsaturated compounds and catalytic properties

  摘要：

  具有不同C,N供体配体的环钯化叠氮化物二聚体，[Pd(μ-N3)(C,N-Ln)]2（L1H = 2-(2′-噻吩基)吡啶；L2H = 偶氮苯；L3H = 3,3′-二甲基偶氮苯；L4H = N,N′-二甲基苄胺；L5H = 2-苯基吡啶），与叔烷基（或螯合）磷配体发生断裂反应，形成环钯化的[Pd(N3)(PR3)(C,N-L)]、σ-键合的[Pd(N3)(PR3)2(C-L)]，或双核环钯化的[PdN3(PR3)(C,N-L)]2(μ-P≡P)复合物。特别地，将[Pd(μ-N3)(C,N-L)]2与含碱的螯合磷配体（depe或dmpe）反应，生成同配位的双（螯合）复合物[Pd(C,N-Ln)2]（n = 1–3）。复合物[Pd(N3)(PR3)(C,N-L4)]或[Pd(N3)(PR3)2(C-L4)]与芳基异氰酸酯反应选择性地产生亚胺基复合物[Pd(N3)(–CN–Ar)(PR3)(N-L4)]或亚胺基碳二亚胺复合物[Pd(NCN–Ar)(–CN–Ar)(PR3)(N-L4)]，后者是通过CN–Ar插入到与苯基部分的正位金属化的Pd–C键或与支持配体的Pd–N3键的相互作用形成的。此外，[Pd(N3)(PR3)2(C-Ln)]（n = 1, 2, 4）与R–NCS（R = i-Pr, C6H4–NCS, (CH3)3Si）的反应生成了S配位的四氮杂环–硫代钯(II)复合物。最后，评估了环钯化叠氮化物复合物的催化活性。

  DOI：

  10.1039/b907324h