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PdCl(κ2-P,C-P(OC6H2-2,4-tBu2)((S)-binolate))(P(OC6H2-2,4-tBu2)((S)-binolate) | 1195168-98-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
PdCl(κ2-P,C-P(OC6H2-2,4-tBu2)((S)-binolate))(P(OC6H2-2,4-tBu2)((S)-binolate)
英文别名
——
PdCl(κ2-P,C-P(OC6H2-2,4-tBu2)((S)-binolate))(P(OC6H2-2,4-tBu2)((S)-binolate)化学式
CAS
1195168-98-9
化学式
C68H65ClO6P2Pd
mdl
——
分子量
1182.08
InChiKey
AFMDOTLWGBRNOW-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (R)-1,1'-binaphthane-2,2'-diyl 2,4-di-tert-butylphenyl phosphite[Pd(μ-Cl)((κ2-P,C-P(OC6H2-2,4-tBu2)((S)-binolate))]2[Pd(μ-Cl)((κ2-P,C-P(OC6H2-2,4-tBu2)((S)-binolate))]2二氯甲烷 为溶剂, 以90%的产率得到PdCl(κ2-P,C-P(OC6H2-2,4-tBu2)((S)-binolate))(P(OC6H2-2,4-tBu2)((S)-binolate)
    参考文献:
    名称:
    Chiral triaryl phosphite-based palladacycles and platinacycles: synthesis and application to asymmetric Lewis acid catalysis
    摘要:
    通过将PCl2(OAr)与R-或S-BINOL反应,制备了光学纯的单膦酸酯P(OAr)(BINOLate) (7, 其中Ar = 2,4-二叔丁基苯基)。将[PdCl2(NCMe)2]与7反应,根据反应条件得到[PdCl2(7)2] (9)或二核邻金属配合物[Pd2Cl2(7-H)2] (8)。8的桥断裂反应得到当L = PPh3或7时与碳反式排列的[PdCl(7-H)(L)],当L = N-杂环卡宾时与碳顺式排列。将[PtCl2(NCtBu)2]与7反应得到[PtCl2(7)2] (18),进一步与PtCl2反应得到二核[Pt2Cl2(7-H)2] (17)和顺式-[PtCl(7-H)(7)] (19)的混合物。含环金属化7的钯配合物被筛选用于催化苯硼酸对环己烯-2-酮的1,4-共轭加成和苯甲醛与三丁基锡烯烃的烯丙基化反应。每种情况下的转化率一般都很高,但对映选择性较低(最好的情况下为15% 对映体过量)。8、17和[PdCl(7-H)(NHC)] (10a, 其中NHC = 1,3-(二甲基)咪唑啉-2-亚基)的X射线晶体结构已经确定。
    DOI:
    10.1039/b907333g
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