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benzoyl(2-((1E,3E)-5-ethoxy-5-oxopenta-1,3-dien-1-yl)pyridin-1-ium-1-yl)amide
benzoyl(2-((1E,3E)-5-ethoxy-5-oxopenta-1,3-dien-1-yl)pyridin-1-ium-1-yl)amide | 1219634-71-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzoyl(2-((1E,3E)-5-ethoxy-5-oxopenta-1,3-dien-1-yl)pyridin-1-ium-1-yl)amide
英文别名
——
CAS
1219634-71-5
化学式
C
19
H
18
N
2
O
3
mdl
——
分子量
322.364
InChiKey
CSNNCQAETBGZPB-XYRFXFQBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
(2E,4Z)-ethyl 5-iodopenta-2,4-dienoate 、
benzoyl(pyridin-1-ium-1-yl)amide
在
potassium carbonate
、
copper(ll) bromide
作用下, 以
氯苯
为溶剂, 反应 16.0h, 以41%的产率得到benzoyl(2-((1E,3E)-5-ethoxy-5-oxopenta-1,3-dien-1-yl)pyridin-1-ium-1-yl)amide
参考文献:
名称:
铜催化的N-氨基吡啶鎓叶立德的直接烯基化
摘要:
一种多功能的Cu催化的直接Ç H的烯基化Ñ -iminopyridinium叶立德,与几个不同的铜源(包括一个便士)兼容,提供了一种用于官能化的吡啶衍生物的合成一个强大的和廉价的方法。含卤化物的化学选择性官能化可以合成含反应性链的烯基吡啶,以进一步官能化。
DOI:
10.1002/anie.200906020
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