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bis(4-trifluoromethylphenyl)phosphine-borane complex | 503274-08-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(4-trifluoromethylphenyl)phosphine-borane complex
英文别名
——
bis(4-trifluoromethylphenyl)phosphine-borane complex化学式
CAS
503274-08-6
化学式
C14H12BF6P
mdl
——
分子量
336.024
InChiKey
VIQWXZGOWCXRSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(4-trifluoromethylphenyl)phosphine-borane complex 在 [Rh(PPh2(CH2)3PPh2)(C6H5F)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4] 作用下, 反应 4.0h, 以26%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    膦空间和电子分布对 Rh 促进的膦-硼烷脱氢偶联的影响
    摘要:
    二级和一级膦-硼烷 H 3 B·PR 2 H [R = 3,5-(CF 3 ) 2 C 6 H 3 ; p -(CF 3 )C 6 H 4;p -(OMe)C 6 H 4;金刚烷基、Ad]和H 3 B·PCyH 2形成金属结合的线性二硼膦H 3 B·PR 2 BH 2 ·PR 2 H和H 3 B·PRHBH 2 ·PRH 2,分别报道。[Rh(L)(η 6 -FC 6 H 5 )][BAr F 4 ] [L = Ph 2 P(CH 2 ) 3 PPh 2 , Ar F = 3,5-(CF 3 ) 2 C 6 的反应H 3 ] 与 2 当量的 H 3 B·PR 2 H 得到 [Rh(L)(H)(σ,η-PR 2 BH 3 )(η 1 -H 3 B·PR 2 H)][BAr F 4]。这些配合物经过脱氢偶联得到二硼膦配合物[Rh(L)(H)(σ,η 2 -PR 2 ·BH 2 PR 2 ·BH
    DOI:
    10.1021/ic500032f
  • 作为产物:
    描述:
    氯二[4-(三氟甲基)苯基]膦锂硼氢 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.5h, 以85%的产率得到bis(4-trifluoromethylphenyl)phosphine-borane complex
    参考文献:
    名称:
    Highly modular P-OP ligands in asymmetric allylic substitution
    摘要:
    A library of highly modular P-OP ligands have been evaluated in Pd-catalysed allylic substitutions with C- and N-nucleophiles. Catalyst optimisation via a variation of the phosphino and phosphite substituents led to a 'lead' catalyst, which efficiently mediated the allylic substitutions when various combinations of substrates and nucleophiles were tested. Ground-state calculations were carried out and these allowed a clearer understanding of the stereochemical outcome of the reaction. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2010.08.004
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