[Ir(isoquinoline-1-carboxylato)(1,5-cyclooctadiene)] | 313674-32-7

• 英文名称: [Ir(isoquinoline-1-carboxylato)(1,5-cyclooctadiene)]
• CAS: 313674-32-7
• 化学式: C₁₈H₁₈IrNO₂
• 分子量: 472.566
• InChiKey: FBAYYTKDAPXKRI-GHDUESPLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir(isoquinoline-1-carboxylato)(1,5-cyclooctadiene)] 、 三苯基硅烷 以 not given 为溶剂， 生成 [Ir(isoquinoline-1-carboxylato)(H)(SiPh3)(1,5-cyclooctadiene)]
  参考文献：
  名称：

  环辛二烯铱吡啶-2-羧酸盐和相关化合物对EH（E = Sn，Si，S）键的活化

  摘要：

  包含螯合配体O 2 CArN =吡啶-2-羧酸盐（O 2 CPic），异喹啉-1-羧酸盐（O 2 CIsoq）的配合物[Ir（O 2 CArN）（1,5-cod）]（1）由[Ir 2（μ-OMe）2（1,5-cod）2 ]和NArCO 2可以高收率容易地制备喹啉-2-羧酸盐（O 2 CQuin）和吡嗪-2-羧酸盐（O 2 CPyraz）H.这些化合物的1 H-NMR谱图显示了取决于温度的变化，这些变化可通过与溶剂的相互作用来解释。使用Ph 3 SnH，Ph 3 SiH和C 6F 5 SH配合物1反应生成[Ir（O 2 CArN）（H）（SnPh 3）（1,5-cod）]（2），[Ir（O 2 CArN）（H）（SiPh 3）（1 ，5-cod）]（3）和[Ir（O 2 CArN）（H）（SC 6 F 5）（1,5-cod）]（4），与Ph 3 SiH的反应是可逆的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00266-7
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉羧酸 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到[Ir(isoquinoline-1-carboxylato)(1,5-cyclooctadiene)]
  参考文献：
  名称：

  环辛二烯铱吡啶-2-羧酸盐和相关化合物对EH（E = Sn，Si，S）键的活化

  摘要：

  包含螯合配体O 2 CArN =吡啶-2-羧酸盐（O 2 CPic），异喹啉-1-羧酸盐（O 2 CIsoq）的配合物[Ir（O 2 CArN）（1,5-cod）]（1）由[Ir 2（μ-OMe）2（1,5-cod）2 ]和NArCO 2可以高收率容易地制备喹啉-2-羧酸盐（O 2 CQuin）和吡嗪-2-羧酸盐（O 2 CPyraz）H.这些化合物的1 H-NMR谱图显示了取决于温度的变化，这些变化可通过与溶剂的相互作用来解释。使用Ph 3 SnH，Ph 3 SiH和C 6F 5 SH配合物1反应生成[Ir（O 2 CArN）（H）（SnPh 3）（1,5-cod）]（2），[Ir（O 2 CArN）（H）（SiPh 3）（1 ，5-cod）]（3）和[Ir（O 2 CArN）（H）（SC 6 F 5）（1,5-cod）]（4），与Ph 3 SiH的反应是可逆的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00266-7