4-(Cp(P(OMe)3)2Ru(C.tplbond.C))-2-(4-MeO2CC6H4)C9H5N | 255378-22-4

• 英文名称: 4-(Cp(P(OMe)3)2Ru(C.tplbond.C))-2-(4-MeO2CC6H4)C9H5N
• CAS: 255378-22-4
• 化学式: C₃₀H₃₅NO₈P₂Ru
• 分子量: 700.627
• InChiKey: QTNGNXMXGDYKCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二炔 、 RuCl(P(OMe)3)2(η5-C5H5) 、 甲基4-(苯基亚胺甲基)苯甲酸酯 在 AgPF₆ 、 THF 、 KOBu(t) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以6%的产率得到4-(Cp(P(OMe)3)2Ru(C.tplbond.C))-2-(4-MeO2CC6H4)C9H5N
  参考文献：
  名称：

  通过将亚胺加到阳离子丁三烯-钌-钌络合物上，合成含有取代的4-乙炔基喹啉或1-azabuta-1,3-二烯的络合物

  摘要：

  的[Ru（CCCCH的反应2）（PR 3）2的Cp] +（R =苯基或OMe）与aryliminesArNCH（C 6 H ^ 4 R）得到任一被取代的喹啉类，钌{C CC 9 ħ 4 RN（AR）}（PR 3）2的Cp，通过在碳亚胺的配体butatrienylidene的末端碳，其次是CC键形成的之间的攻击邻的碳ñ -芳基和ç γ不饱和碳烯，或1- azabuta -1,3-二烯基配合物，由NCH组的环加成形成至C γ C δ碳烯，然后打开所得的四元环。发现一些产物依赖于N-和C-芳基中取代基的性质。产物中的N原子是强碱性的，容易被质子化，甲基化或酸化。报道了九种配合物的分子结构，以及RuCl {P（OMe）3 } 2 Cp的新修饰形式。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00456-8