[(Nb(4-tert-butylpuridine)2Cl3)2(μ-1,2-NC6H4N)] | 299188-39-9

• 英文名称: [(Nb(4-tert-butylpuridine)2Cl3)2(μ-1,2-NC6H4N)]
• CAS: 299188-39-9
• 化学式: C₄₂H₅₆Cl₆N₆Nb₂
• 分子量: 1043.48
• InChiKey: QZULOPOOBMETAW-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基吡啶 、 N,N,N',N'-tetrakis(trimethylsilyl)-1,2-phenylenediamine 、 五氯化铌 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到[(Nb(4-tert-butylpuridine)2Cl3)2(μ-1,2-NC6H4N)]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural characterization of new organo-diimido and organo-imido niobium and titanium complexes

  摘要：

  有机二亚胺络合物[{Nb(L2)Cl3}2(μ-1,4-NC6H4N)]，L = CH3CN 1a 或 4-tBupy 2a；[{Nb(L2)Cl3}2(μ-1,3-NC6H4N)]，L = CH3CN 1b 或 4-tBupy 2b；以及[{Nb(L2)Cl3}2(μ-1,2-NC6H4N)]，L = CH3CN 1c 或 4-tBupy 2c，通过将NbCl5与适量相应的苯胺N,N,N′,N′-四甲基硅基-1,4-、-1,3-或-1,2-苯二胺在CH3CN或4-tBupy存在下反应而得。化合物1a与适当的烷基化试剂反应，生成相应的烷基络合物，即[{NbLR3}2(μ-1,4-NC6H4N)]，L = CH3CN，R = CH2SiMe3 3a；或 CH2CMe3 3b；L = THF，R = CH2SiMe3 4a 或 CH2CMe3 4b。对化合物3a的晶体结构进行了测定。[Ti(py)3Cl2(NtBu)]与N,N,N′,N′-四甲基-1,4-苯二胺在2:1或1:1的化学计量比下反应，生成有机亚胺络合物[Ti(py)nCl2(1,4-NC6Me4NH2)]，n = 3 (5a) 或 2 (5b)，而与1,4-或1,3-苯二胺的类似反应则产生难以分离的混合物。有机亚胺和有机二亚胺钛络合物可以通过将TiCl4与适当的N,N,N′,N′-四甲基苯二胺在CH2Cl2中以1:1和2:1的摩尔比在4-叔丁基吡啶或N,N,N′,N′-四甲基乙烯二胺（TMEDA）的存在下反应而容易制备。以这种方式制备的化合物有[Ti(4-tBupy)2Cl2{1,4-NC6H4N(SiMe3)2}] 6a，[Ti(TMEDA)Cl2{1,4-NC6H4N(SiMe3)2}] 6b，[Ti(TMEDA)Cl2{1,3-NC6H4N(SiMe3)2}] 7b，[{Ti(4-tBupy)2Cl2}2(μ-1,4-NC6H4N)] 8a，[{Ti(TMEDA)Cl2}2(μ-1,4-NC6H4N)] 8b，[{Ti(4-tBupy)2Cl2}2(μ-1,3-NC6H4N)] 9a 和 [{Ti(TMEDA)Cl2}2(μ-1,3-NC6H4N)] 9b。最后，与N,N,N′,N′-四甲基-1,2-苯二胺在4-tBupy或TMEDA存在下进行的相同反应生成了二胺络合物[Ti(4-tBupy)2Cl2{1,2-C6H4(NH)2}] 10a 和 [Ti(TMEDA)Cl2{1,2-C6H4(NH)2}] 10b。不同类别络合物的结构通过光谱法进行确定。

  DOI：

  10.1039/b002743j