trans-dichlorobis(diethanolamine-N)palladium(II) | 331414-86-9

• 英文名称: trans-dichlorobis(diethanolamine-N)palladium(II)
• 英文别名: trans-[PdCl₂(DEA)₂]；trans-[PdCl₂(diethanolamine)₂]
• CAS: 331414-86-9
• 化学式: C₈H₂₂Cl₂N₂O₄Pd
• 分子量: 387.6
• InChiKey: QLDVKJKXLFLNCR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙醇胺 、 palladium dichloride 以 乙醇 为溶剂， 生成 trans-dichlorobis(diethanolamine-N)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  在无膦的Heck反应中将芳基碘化物氧化加成到低连接度的二乙醇胺钯（0）络合物的机理

  摘要：

  一组不同的活化烯烃和芳基碘化物与反式-二氯双（二乙醇胺-N）钯（II）配合物（反式-[PdCl 2（DEA）2]）作为前催化剂，是在二乙醇胺（DEA）作为弱碱和NaOEt作为强碱的情况下进行的。已经确定NaOEt的存在稍微降低了产率，但是显着加速了反应。该实验发现与我们的计算研究相吻合，该研究表明，在弱碱存在下，预活化反应所需的活化势垒要比在强碱存在下显着更高。使用密度泛函理论研究了在预活化反应中形成的具有催化活性的DEA–Pd（0）–Cl络合物与碘苯之间的反应。发现了活化复合物的氧化加成的两种机理。第一种机制是基于Pd对碘代苯I的亲核攻击，并产生中间体四配位的Pd络合物（aI2）。第二种机制始于Pd在苯环上的亲核攻击，并产生三配位中间体复合物（bI4）。根据aI2和bI4的结构和能量性质得出的结论是，第二种机制明显更有利。结果表明，氧化加成所需的活化能比预活化过程所需的活化能低得多。因此

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.07.043
• 作为试剂：
  描述：

  碘苯 、 丙烯酸乙酯 在 trans-dichlorobis(diethanolamine-N)palladium(II) 、 二乙醇胺 作用下， 反应 8.0h， 以80%的产率得到反式-肉桂酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  在无磷化Heck反应中对现代钯催化剂前体进行预活化的机理分析

  摘要：

  摘要据报道，明确定义的反式-二氯双（二乙醇胺-N）钯（II）配合物（反式-[PdCl 2（DEA）2 ]）被用作新型，现代且有效的Heck预催化剂。使用密度泛函理论研究了反应关键的初始步骤（即Pd（0）配合物的形成）的机理。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0035-0