[RhHCl(2-benzylideneamino-3-methylpyridine(1-))(PPh3)2] | 69547-87-1

• 英文名称: [RhHCl(2-benzylideneamino-3-methylpyridine(1-))(PPh3)2]
• CAS: 69547-87-1
• 化学式: C₄₉H₄₂ClN₂P₂Rh
• 分子量: 859.192
• InChiKey: SOCRIDOIMGBJEO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛烯 、 [RhHCl(2-benzylideneamino-3-methylpyridine(1-))(PPh3)2] 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 以80%的产率得到辛基苯基酮
  参考文献：
  名称：

  通过选择性CH活化从动态导向组系统解决反应性有机金属中间体。

  摘要：

  从潜在的前体系统中发现催化剂是一项具有挑战性的工作。在本文中，提出并评估了一种将动态化学应用于从亚胺的CH活化中识别催化剂前体的新策略。使用亚胺的加氢酰化作为模型反应，证明了从动态亚胺系统中选择有机金属反应性中间体，其中涉及许多潜在的导向基团/金属实体。可以通过ESI-MS原位解析具有最佳指导基团的扩增反应中间体的身份，并将该过程与迭代解卷积方案相结合，可生成具有高筛选效率的系统。

  DOI：

  10.1002/chem.201705273
• 作为产物：
  描述：

  Wilkinson's catalyst 、 N-(3-methylpyridin-2-yl)-1-phenylmethanimine 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 [RhHCl(2-benzylideneamino-3-methylpyridine(1-))(PPh3)2]
  参考文献：
  名称：

  铑催化的烯烃分子间氢亚氨酰基化：中性和阳离子催化体系的比较

  摘要：

  使用NMR光谱和基于DFT的方法研究了用于烯烃加氢亚氨酰化的阳离子和中性铑催化体系。对于中性体系，氧化加成步骤被证明在热力学上是有利的。对于阳离子体系，通过DFT计算显示氧化加成反应是吸热的，并且通过NMR未检测到相应的中间体。阳离子途径和中性途径中的能垒相对相似。这表明氯化物与铑配合物配位时的作用是增加氧化加成产物的稳定性，使反应得以继续。在阳离子络合物中不是这种情况，因为反应产物的低稳定性促进了逆反应，因此获得了低转化率。还研究了以苯乙烯为底物的两种体系的烯烃插入步骤。新型中性复合体通过多核NMR光谱对21进行了检测并进行了充分表征。在阳离子体系中，检测到氢化铑苯乙烯中间体25并通过NMR表征。但是，没有发现烯烃插入的证据。这项研究表明，与阳离子体系相比，中性体系有利于催化循环的每一步。

  DOI：

  10.1021/om800827r