AlMe(N,N-bis[methyl(2-hydroxy-3-tert-butyl-5-methylphenyl)]-N',N'-dimethylethylenediamine) | 1219828-74-6

• 英文名称: AlMe(N,N-bis[methyl(2-hydroxy-3-tert-butyl-5-methylphenyl)]-N',N'-dimethylethylenediamine)
• CAS: 1219828-74-6
• 化学式: C₂₉H₄₅AlN₂O₂
• 分子量: 480.67
• InChiKey: PEXIJADCTOKWNB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyllactyllactate 、 AlMe(N,N-bis[methyl(2-hydroxy-3-tert-butyl-5-methylphenyl)]-N',N'-dimethylethylenediamine) 以 氘代苯 为溶剂， 生成 Al(OCH(CH3)CO2CH(CH3)CO2CH(CH3)(N,N-bis[methyl(2-hydroxy-3-tert-butyl-5-methylphenyl)]-N',N'-dimethylethylenediamine)
  参考文献：
  名称：

  Reverse orders of reactivities in the polymerization of cyclic esters using N₂O₂aluminium alkoxide complexes

  摘要：

  通过相应的 N2O2 配体与 Al(OiPr)3 在甲苯中的反应，合成了三种含有 N2O2 双（苯氧基）胺配体的氧化铝络合物。配体的不同胺侧链包括吡啶（1）、CH2NMe2（2）和 CH2NEt2（3）。相关的氯铝类似物（4）是由 AlCl3 与具有 CH2NMe2 侧链的 N2O2 配体的钾盐反应制备的。X 射线晶体学显示，络合物 3 和 4 具有单体五配位铝中心。配合物 1-3 在 70 °C 的甲苯中催化了ε-己内酯（ε-CL）的聚合反应，相对反应活性为 1 < 2 < 3。相反，在相同的聚合条件下，只有复合物 1 对内酰胺的聚合具有活性。1H NMR 光谱显示，将 2 与 1 个等量的内酯进行处理，可得到开环产物 L2Al-OCH(Me)C(O)OCH(Me)C(O)OiPr。电子效应被认为是造成所观察到的ε-CL 聚合速率趋势的原因。另一方面，胺侧链的立体阻碍是导致观察到的内酯聚合速率的主要原因。

  DOI：

  10.1039/b919340e
• 作为产物：
  描述：

  dimethylaminoethylamino-N,N-bis(2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenol) 、 三甲基铝 以 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到AlMe(N,N-bis[methyl(2-hydroxy-3-tert-butyl-5-methylphenyl)]-N',N'-dimethylethylenediamine)
  参考文献：
  名称：

  Reverse orders of reactivities in the polymerization of cyclic esters using N₂O₂aluminium alkoxide complexes

  摘要：

  通过相应的 N2O2 配体与 Al(OiPr)3 在甲苯中的反应，合成了三种含有 N2O2 双（苯氧基）胺配体的氧化铝络合物。配体的不同胺侧链包括吡啶（1）、CH2NMe2（2）和 CH2NEt2（3）。相关的氯铝类似物（4）是由 AlCl3 与具有 CH2NMe2 侧链的 N2O2 配体的钾盐反应制备的。X 射线晶体学显示，络合物 3 和 4 具有单体五配位铝中心。配合物 1-3 在 70 °C 的甲苯中催化了ε-己内酯（ε-CL）的聚合反应，相对反应活性为 1 < 2 < 3。相反，在相同的聚合条件下，只有复合物 1 对内酰胺的聚合具有活性。1H NMR 光谱显示，将 2 与 1 个等量的内酯进行处理，可得到开环产物 L2Al-OCH(Me)C(O)OCH(Me)C(O)OiPr。电子效应被认为是造成所观察到的ε-CL 聚合速率趋势的原因。另一方面，胺侧链的立体阻碍是导致观察到的内酯聚合速率的主要原因。

  DOI：

  10.1039/b919340e