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3-(p-Bromophenyl)-5-(p-methylphenacylthio)-s-triazole hydrobromide
3-(p-Bromophenyl)-5-(p-methylphenacylthio)-s-triazole hydrobromide | 106013-97-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(p-Bromophenyl)-5-(p-methylphenacylthio)-s-triazole hydrobromide
英文别名
2-[[5-(4-bromophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-1-(4-methylphenyl)ethanone;hydrobromide
CAS
106013-97-2
化学式
BrH*C
17
H
14
BrN
3
OS
mdl
——
分子量
469.2
InChiKey
JNLUOLNEQGRUAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
24.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
58.64
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
SDS
SDS:c727dcf1acb34779c6664c458d5c279c
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反应信息
作为反应物:
描述:
3-(p-Bromophenyl)-5-(p-methylphenacylthio)-s-triazole hydrobromide
在
磷酸
、 phosphorus pentoxide 作用下, 反应 3.0h, 以51%的产率得到2-(p-Bromophenyl)-5-(p-tolyl)thiazolo<3,2-b>-s-triazole
参考文献:
名称:
Narayan, Sat; Handa, R. N.; Pujari, H. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1221 - 1223
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-(p-Bromobenzoyl)-3-thiosemicarbazide
在
氢氧化钾
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
3-(p-Bromophenyl)-5-(p-methylphenacylthio)-s-triazole hydrobromide
参考文献:
名称:
Narayan, Sat; Handa, R. N.; Pujari, H. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1221 - 1223
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NARAYAN SAT; HANDA R. N.; PUJARI H. K., INDIAN J. CHEM., 24,(1986) N 12, 1221-1223
作者:
NARAYAN SAT、 HANDA R. N.、 PUJARI H. K.
DOI:
——
日期:
——
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