[(π-C5H5)Fe(CO)(CNCH3)(P(C6H5)3)]PF6 | 61113-71-1

• 英文名称: [(π-C5H5)Fe(CO)(CNCH3)(P(C6H5)3)]PF6
• CAS: 61113-71-1
• 化学式: C₂₆H₂₃FeNOP*F₆P
• 分子量: 597.26
• InChiKey: OHGUIEQWMYLVIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 一氧化碳 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到[(π-C5H5)Fe(CO)(CNCH3)(P(C6H5)3)]PF6
  参考文献：
  名称：

  Bis- and tris-acetonitrile complexes of iron(II)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)85030-x

文献信息

• Chemistry of thiocarbonyl complexes of the type π-(C5H5)Fe(CO)(CS)(L)+
  作者：L. Busetto、A. Palazzi

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91101-0

  日期：1976.1

  resonance increases as the infrared stretching force constant of the CS group decreases; the shielding of the carbonyl resonance of π-(C 5 H 5 )Fe(CO)(CS)(P(C 6 H 5 ) 3 ) + relative to the π-(C 5 H 5 )Fe(CO) 2 (P(C 6 H 5 ) 3 ) + is attributed to the increased π-acceptor ability of CS relative to CO. The reactions of π-(C 5 H 5 )Fe(CO)(CS)(L) with various nucleophiles such as NH 2 R, CH 3 O − , N 3

  摘要由π-（C 5 H 5）Fe（CO）2（CS）+和各种基团制备了π-（C 5 H 5）Fe（CO）（CS）（L）+型阳离子硫代羰基配合物VA配体。取代反应中CO的损失表明Fe +（CS）键的强度大于Fe +（CO）键的强度。这些新的硫代羰基衍生物的13 C nmr光谱表明，随着CS基团的红外拉伸力常数的降低，硫代羰基共振的脱屏蔽作用增加。相对于π-（C 5 H 5）Fe（CO）2的π-（C 5 H 5）Fe（CO）（CS）（P（C 6 H 5）3）+羰基共振的屏蔽（ P（C 6 H 5）3）+归因于CS相对于CO的π受体能力增强。π-（C 5 H 5）Fe（CO）（CS）（L）与各种亲核试剂的反应作为NH 2 R，研究了CH 3 O-，N 3-，NH 2 NH 2。在所有报道的案例中，亲核加成发生在硫代羰基的碳原子上，这与硫代羰基的13 C nmr化学位移一致，这表明大的未屏蔽碳共振。研究的亲核反应可总结如下：与NH
• Studies on the abstraction of small molecules from organometallic compounds by Rh(PPh3)3Cl
  作者：Erven J. Kuhlmann、John J. Alexander

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94702-9

  日期：1979.1

  Abstract The synthetic utility of Rh(PPh 3 ) 3 Cl for the abstraction of small molecules from some cyclopentadienyl iron carbonyl complexes is discussed with attention to mechanism. Terminal carbonyl and thiocarbonyl ligands are found to be removed preferentially. Experimental evidence suggests that the reaction proceeds by nucleophilic attack on the coordinated ligand by Rh(PPh 3 ) 2 Cl.

  摘要讨论了Rh（PPh 3）3 Cl从某些环戊二烯基羰基铁络合物中提取小分子的合成实用性。发现末端羰基和硫代羰基配体被优先去除。实验证据表明，反应是通过Rh（PPh 3）2 Cl对配体的亲核攻击而进行的。