[ReBr(CO)₃(H₂MePh₂)] | 1417342-94-9

• 英文名称: [ReBr(CO)₃(H₂MePh₂)]
• CAS: 1417342-94-9
• 化学式: C₁₈H₁₅BrN₃O₅Re
• 分子量: 619.445
• InChiKey: XZVXCIUVQLWRPF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Amino-1-methyl-1-phenylurea 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 [ReBr(CO)₃(H₂MePh₂)]
  参考文献：
  名称：

  水杨醛半咔唑nes三羰基hen（I）配合物的合成，晶体结构和细胞毒性

  摘要：

  合成并表征了一系列N，N-二取代水杨醛半咔唑（SSC）HOC 6 H 4 CH N-NHCONR 2及其their（I）三羰基配合物[ReBr（CO）3（SSC）]。红外和1 H NMR光谱。配合物[ReBr（CO）3（H 2 Bu 2）]（H 2 Bu 2  ＝ SSC，其中R ＝ Bu n）的晶体学分析表明，SSC通过其亚氨基氮和羰基氧原子充当二齿配体。[ReBr（CO）3（SSC）]复合物对MOLT-4细胞具有中等至高的细胞毒性（IC 50  = 1–24μM，顺铂为18μM），并且大多数对非癌性人类成纤维细胞无毒。[ReBr（CO）3（H 2 Bnz 2）]（Bnz =苄基）的凋亡分析表明，它通过凋亡介导MOLT-4细胞的细胞毒性。配合物[ReBr（CO）3（H 2 Bnz 2）]通过从苯酚OH基团转移到鸟嘌呤N（7）的质子与鸟嘌呤反应。在（CD 3）2 SO中，[ReBr（CO）3（H

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2012.10.011