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trans-chlorobis[1,2-ethandiylbis(dimethylphosphan)]methyleisen | 86039-63-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-chlorobis[1,2-ethandiylbis(dimethylphosphan)]methyleisen
英文别名
trans-[Fe(1,2-dimethylphosphinoethane)2Cl(CH3)];trans-FeCl(CH3)(1,2-bis(dimethylphosphanyl)ethane)2
trans-chlorobis[1,2-ethandiylbis(dimethylphosphan)]methyleisen化学式
CAS
86039-63-6
化学式
C13H35ClFeP4
mdl
——
分子量
406.616
InChiKey
ADIRZUJXQJRAIH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-chlorobis[1,2-ethandiylbis(dimethylphosphan)]methyleisenbis(phenylethynyl)magnesium三甲基乙炔基硅 以 not given 为溶剂, 生成 trans-Fe(CCC6H5)(CCSiMe3)(1,2-bis(dimethylphosphanyl)ethane)2
    参考文献:
    名称:
    不对称取代的丁炔基-铁 (II) 配合物
    摘要:
    含不对称 1,4-二取代 η3-丁烯炔基配体顺式-[Fe(C(C≡CR)=C(H)R')(dmpe)2][PF6] 的铁 (II) 配合物的制备和表征例如,R = tBu, R' = Ph 2e; R = Ph, R' = tBu 2e')。通过双(乙酰基)铁(II)配合物反式-Fe(CCPh)(CCtBu)(dmpe) 2 的质子化和重排获得作为混合物的配合物。复合物 2e 和 2e' 通过结晶分离,并且都进行了晶体学表征。此外,许多配合物具有对称的 1,4-二取代丁烯基配体 cis-[Fe(C(C≡CR)=C(H)R)(dmpe)2][PF6] (R = p-C6H4-OMe 2a; p-C6H4-Me 2b. C6H3-3,5-(CF3)22c; 1-金刚烷基 2d) 是通过相应的双(乙酰​​基)铁 (II) 配合物的质子化和重排合成的。
    DOI:
    10.1002/ejic.201000281
  • 作为产物:
    描述:
    bis(trimethylphosphino)iron(II) chloride1,2-双(二甲基瞵)乙烷乙醚 为溶剂, 以84%的产率得到trans-chlorobis[1,2-ethandiylbis(dimethylphosphan)]methyleisen
    参考文献:
    名称:
    Karsch, Hans Heinz, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 4, p. 1656 - 1668
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Acetylide-Bridged Organometallic Oligomers via the Photochemical Metathesis of Methyl−Iron(II) Complexes
    作者:Leslie D. Field、Anthony J. Turnbull、Peter Turner
    DOI:10.1021/ja011105k
    日期:2002.4.1
    binuclear species trans,trans-[(C(6)H(5)C[triple bond]C)Fe(dmpe)(2)(mu-C[triple bond]C(CH(2))(4)C[triple bond]C)Fe(dmpe)(2)(C[triple bond]CC(6)H(5))] (11). The trinuclear species trans,trans,trans-[(C(6)H(5)C[triple bond]C)Fe(dmpe)(2)(mu-C[triple bond]C(CH(2))(4)C[triple bond]C)Fe(dmpe)(2)(mu-C[triple bond]C(CH(2))(4)C[triple bond]C)Fe(dmpe)(2)(C[triple bond]CC(6)H(5))] (12) was synthesized by the
    乙酰基甲基 (II) 络合物,顺式/反式-[Fe(dmpe)(2)(C[三键]CR)(CH(3))] (1) 和反式-[Fe(depe)(2) (C[三键]CR)(CH(3))] (2)(dmpe = 1,2-二甲基膦乙烷;depe = 1,2-二乙基膦乙烷)是通过属转移从相应的烷基卤化物配合物合成的。乙酰基甲基 (II) 配合物也可通过化物配合物的属转移作用形成,反式-[Fe(dmpe)(2)(C[三键]CR)(Cl)] 或反式-[Fe(depe)(2) (C[三键]CR)(Cl)]。trans-[Fe(dmpe)(2)(C[三重键]CC(6)H(5))(CH(3))] (1a) 的结构由单晶 X 射线衍射确定。甲基乙炔络合物 [Fe(dmpe)(2)(C[三键]CR)(CH(3))] (1) 在乙炔存在下是热稳定的;然而,在紫外线照射下,甲烷会随着属双乙炔化物的形成而流失。顺式或反式
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