[(2,6-(2,6-(i-Pr)2-C6H3N=CPh)2C5H3N)FeCl2] | 301658-91-3

• 英文名称: [(2,6-(2,6-(i-Pr)2-C6H3N=CPh)2C5H3N)FeCl2]
• CAS: 301658-91-3
• 化学式: C₄₃H₄₇Cl₂FeN₃
• 分子量: 732.619
• InChiKey: LECNMRBUCTXNRZ-UVRBWZKWSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,6-(2,6-(i-Pr)2-C6H3N=CPh)2C5H3N)FeCl2] 在 Hg 、 Na 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以72%的产率得到[(2,6-(2,6-(i-Pr)2-C6H3N=CPh)2C5H3N)Fe]
  参考文献：
  名称：

  双（亚氨基）吡啶铁配合物中的芳烃配位：铁催化的加氢和硅氢化反应中催化剂失活途径的鉴定。

  摘要：

  苯基取代的双（亚氨基）吡啶铁双（二氮）配合物（iPrPhPDI）Fe（N 2）2（iPrPhPDI = 2，6-（2,6- i Pr 2 -C 6 H 3 N CPh）2 C 5 H 3 N）是通过在4atm的氮气中将相应的二氯化亚铁前体进行钠汞齐还原而制得的。双红外拉伸频率（二氮），单（二氮），以及相关的二羰基衍生物的那些相应的双（亚氨基）吡啶铁化合物轴承甲基取代的配体，的比较（我PrPDI）Fe（L）n（iPrPDI ＝ 2，6-（2，6- i Pr 2 -C 6 H 3 N CMe）2 C 5 H 3 N；L = CO，n = 2；L = N 2，n = 1，2），为苯基取代的情况建立了一个更亲电子的铁中心。比较（iPrPhPDI）Fe（N 2）2至（i1-己烯的催化加氢和硅氢加成反应中的PrPDI）Fe（N 2）2表现出较高的（iPrPhPDI）Fe（N 2）2。有关详细受阻底物如环己烯和（+）

  DOI：

  10.1021/om060441c
• 作为产物：
  描述：

  iron(II) chloride 、 bis(2,6-diisopropylphenyliminobenzyl)pyridine 以 正丁醇 为溶剂， 以81%的产率得到[(2,6-(2,6-(i-Pr)2-C6H3N=CPh)2C5H3N)FeCl2]
  参考文献：
  名称：

  螯合双（亚氨基）吡啶钴配合物：Li+阳离子活化生成乙烯聚合催化剂的合成、还原和证据

  摘要：

  用FeCl 2 或CoCl 2 处理双(亚氨基苄基)吡啶螯合席夫碱配体8 (ligPh) 产生相应的(ligPh) MCl 2 配合物9 (Fe)和10 (Co)。10与甲基锂或“丁二烯-镁”的反应导致还原得到相应的(ligPh)Co(I)Cl产物11。类似地，双(芳基亚氨基乙基)吡啶配体(ligMe)与CoCl2反应得到(ligMe) )CoCl2 (12)。通过用“丁二烯-镁”处理来还原成(ligMe)CoCl (13)。配合物 13 在甲苯中与 Li[B(C6F5)4] 反应，然后用吡啶处理，得到 [(ligMe)Co+-吡啶] (15)。Co(II) 络合物 10 或 12 与约 3 摩尔当量的甲基锂分别得到钴 (I) 配合物 16 和 17。用Li[B(C6F5)4]处理(ligMe)CoCH3(17)得到低活性的乙烯聚合催化剂。同样，在用化学计量量的 Li[B(C6F5)4 处理后，复合物

  DOI：

  10.1021/ja052129k

文献信息

• Ligand Field Sensitive Spin Acceleration in the Iron-Catalyzed [2 + 2] Cycloaddition of Unactivated Alkenes and Dienes
  作者：Hanna H. Cramer、Coralie Duchemin、Carli B. Kovel、Junho Kim、Matthew V. Pecoraro、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/jacs.4c00591

  日期：2024.4.10

  Redox-active pyridine(diimine) (PDI) iron catalysts promote the reversible [2 + 2] cycloaddition of alkenes and dienes to cyclobutane derivatives that have applications ranging from fuels to chemically recyclable polymers. Metallacycles were identified as key intermediates, and spin crossover from the singlet to the triplet surface was calculated to facilitate the reductive coupling step responsible

  氧化还原活性吡啶（二亚胺）（PDI）铁催化剂促进烯烃和二烯与环丁烷衍生物的可逆[2 + 2]环加成，其应用范围从燃料到化学可回收聚合物。金属环被确定为关键中间体，并计算了从单线态到三线态表面的自旋交叉，以促进负责形成四元环的还原偶联步骤。在这项工作中，研究了一系列空间和电子差异的 PDI 配体，用于乙烯和丁二烯与乙烯基环丁烷的 [2 + 2] 环加成。动力学研究表明，同样缺电子的支持配体观察到最快和最慢的周转，这些配体要么具有苯基取代的亚胺碳原子（ Me BPDI），要么具有吡嗪核心（ Me P Z DI）。虽然两种催化剂的氧化环化相对较慢，但还原偶联速率（由化学计量13 C 2 H 4标记研究确定）与周转频率相关。二态密度泛函理论研究和相关 ( iPr BPDI) 和 ( iPr P Z DI) 铁甲基配合物的不同电子结构揭示了由于配体 σ 供体 ( Me BPDI) 减少或金属 π 增强而导致的配体场强显着不同-背键合（