fac-[Re(CO)3(2,2'-bipyridyl)I] | 15378-79-7

• 英文名称: fac-[Re(CO)3(2,2'-bipyridyl)I]
• 英文别名: [Re(I)(CO)3(2,2'-bipyridyl)]；[Re(I)(CO)3(bipy)]
• CAS: 15378-79-7；161817-33-0
• 化学式: C₁₃H₈IN₂O₃Re
• 分子量: 553.33
• InChiKey: WIQFHELTBAJIIA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲烷磺酸甲酯 、 fac-[Re(CO)3(2,2'-bipyridyl)I] 以 not given 为溶剂， 生成 (2,2'-bipyridine)tricarbonylrhenium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  具有不稳定配体的阳离子to三羰基联吡啶配合物的新合成路线。

  摘要：

  在二氯甲烷溶液中，使用NaBar'（4）盐（Ar'= 3,5-双（三氟甲基）苯基）盐从络合物[Re（OTf）（CO）（3）（bipy）]（1）中提取三氟甲磺酸。 L = PPh（3），NCMe，NCPh，亚胺，酮，Et（2）O，THF，MeOH和MeI的存在可提供阳离子络合物[Re（L）（CO）（3）（bipy）]（+）为其BAr'（4）（-）盐。光谱表征了新的配合物，[Re（eta（1）-O = C（Me）R）（CO）（3）（bipy）] BAr'（4）（R = CH（3），6a ； R ＝ Ph，6b）和[Re（THF）（CO）（3）（bipy）] BAr'（4）（9），也通过单晶X射线衍射进行。与常规方法相比，此处报道的方法可以协调更广泛范围的弱配位配体，并且需要相当温和的条件。另一方面，乙炔锂与[Re（THF）（CO）（3）（bipy）] BAr'的反应 （4）（9）可用于rh炔基[Re（Ctbd1;

  DOI：

  10.1021/ic020174c
• 作为产物：
  描述：

  氢碘酸 、 [Re(methanol)(CO)3(2,2'-bipyridyl)](1+) 以 甲醇 为溶剂， 生成 fac-[Re(CO)3(2,2'-bipyridyl)I]
  参考文献：
  名称：

  通过选择性双齿配体变化（L，L'- Bid; L，L' = N，N'，N，O和O，O'供体）调节经典低旋转d 6 hen（I）三羰基放射性药物合成物中的反应性fac- [Re（CO）3（L，L'- Bid）（MeOH）] n配合物中的原子集）

  摘要：

  一系列fac- [Re（CO）3（L，L'- Bid）（H 2 O）] n（L，L'- Bid =中性或单阴离子二齿配体，具有不同的L，L'供体原子，N， N' ，N，O，或O，O'：1,10-菲咯啉，2,2 ' -bipydine，2-吡啶甲酸，2-喹啉酸，2,4-吡啶二羧酸，2,4- diquinolinate，tribromotropolonate和hydroxyflavonate ；n = 0，+ 1）已合成，并已研究了水/甲醇取代。通过紫外可见光谱，红外光谱和核磁共振光谱以及对化合物fac的X射线晶体学研究对复合物进行了表征。- [重（CO）3（phen）的（H 2 O）] NO 3 ·0.5Phen，FAC - [的Re（CO）3（2,4- dQuinH）（H 2 O）]·H 2 O，FAC -据报道[Re（CO）3（2,4-dQuinH）Py] Py和fac- [Re（CO）3（Flav）（CH

  DOI：

  10.1021/ic2013792

文献信息

• Femtosecond Fluorescence and Intersystem Crossing in Rhenium(I) Carbonyl−Bipyridine Complexes
  作者：Andrea Cannizzo、Ana Maria Blanco-Rodríguez、Amal El Nahhas、Jakub Šebera、Stanislav Záliš、Antonín Vlček、Majed Chergui

  DOI：10.1021/ja710763w

  日期：2008.7.1

  charge-transfer b (1)A' state of [Re(L)(CO) 3(bpy)] ( n ) (L = Cl, Br, I, n = 0; L = 4-Et-pyridine, n = 1+) in acetonitrile was investigated using the femtosecond fluorescence up-conversion technique with polychromatic detection. In addition, energies, characters, and molecular structures of the emitting states were calculated by TD-DFT. The luminescence is characterized by a broad fluorescence band at very

  [Re(L)(CO) 3(bpy)] (n) (L = Cl, Br, I, n = 0) 的单线态电荷转移 b (1)A' 状态的激发后的超快电子振动弛豫； L = 4-Et-吡啶，n = 1+) 在乙腈中使用飞秒荧光上转换技术和多色检测进行研究。此外，通过TD-DFT计算了发射态的能量、特征和分子结构。发光的特点是在很短的时间内有很宽的荧光带，在较长时间内从 a (3)A" 状态演变为稳态磷光光谱。对数据的分析使我们能够识别出三种光谱成分。前两个的特点是衰减时间 tau 1 = 85-150 fs 和 tau 2 = 340-1200 fs，取决于 L，和分别被鉴定为来自初始激发单重态的荧光和来自更高三重态 (b (3)A") 的磷光。第三个分量对应于来自最低 a (3)A" 状态的长寿命磷光。此外，发现荧光衰减时间 (tau 1) 对应于两个发射三重态的系统间交叉 (ISC) 时间。tau